Pfizer Inc. a annoncé que le comité consultatif sur les vaccins et les produits biologiques connexes (VRBPAC) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a voté que les données disponibles sont adéquates pour soutenir la sécurité et l'efficacité de son candidat vaccin bivalent contre le virus respiratoire syncytial (VRS) PF-06928316 ou RSVpreF. Le comité a voté à 7 contre 4 sur la sécurité et à 7 contre 4 sur l'efficacité. Le candidat vaccin est actuellement en cours d'examen par la FDA pour la prévention des maladies respiratoires aiguës et des maladies des voies respiratoires inférieures causées par le VRS chez les adultes de 60 ans et plus.