Instrument Inactif

Faits marquants Pain Therapeutics, Inc. Nasdaq

Actions

US69562K1007

Recherche biotechnologique et médicale

Cours en clôture Nasdaq
- ^USD	-

22/09	Filana Therapeutics, Inc. annonce la levée par la FDA de la suspension clinique sur le simufilam, ouvrant la voie à une étude de phase 2A dans l’épilepsie liée à la STB	CI
29/07	Filana Therapeutics, Inc. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2026	CI

Faits marquants

22/09	Filana Therapeutics, Inc. annonce la levée par la FDA de la suspension clinique sur le simufilam, ouvrant la voie à une étude de phase 2A dans l’épilepsie liée à la STB	CI
29/07	Filana Therapeutics, Inc. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2026	CI
07/05	Filana Therapeutics, Inc. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026	CI
15/04	Filana Therapeutics annonce la publication de données précliniques sur le simufilam dans la revue Epilepsia	CI
12/03	Filana Therapeutics, Inc. publie ses résultats pour le quatrième trimestre et l'exercice clos le 31 décembre 2025	CI
19/02	Cassava Sciences annonce la clôture de l'enquête du département de la Justice américain	RE
13/01	Cassava Sciences, Inc. annonce la publication des résultats de phase 3 revus par des pairs pour le simufilam dans la maladie d'Alzheimer dans le Journal of Prevention of Alzheimer's Disease	CI
23/12	Cassava Sciences accepte de verser 31,25 millions $ pour clore un recours collectif en valeurs mobilières	MT
23/12	Cassava annonce un accord pour mettre fin à un recours collectif en valeurs mobilières	RE
19/12	Les actions de Cassava Sciences chutent avant l'ouverture après la suspension clinique de la FDA sur l'essai Simufilam	MT
18/12	Cassava Sciences, Inc. reçoit une lettre officielle de la FDA confirmant la suspension totale du projet d’essai clinique, sous réserve de fournir des données précliniques supplémentaires et de modifier le protocole	CI
03/12	Cassava Sciences Inc : La FDA exige des informations complémentaires pour une étude clinique	RE
03/12	La FDA américaine exige des informations complémentaires pour la demande IND de Simufilam dans l'épilepsie liée au complexe de sclérose tubéreuse	MT
03/12	Cassava Sciences, Inc. dépose une demande d'autorisation d'essai clinique auprès de la FDA américaine	CI
12/11	Cassava Sciences, Inc. publie ses résultats financiers pour le troisième trimestre et les neuf premiers mois clos le 30 septembre 2025	CI
14/08/25	Cassava Sciences, Inc. publie ses résultats financiers pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2025	CI
04/08/25	Cassava Sciences annonce des résultats précliniques positifs pour le simufilam dans l'épilepsie liée au complexe de la sclérose tubéreuse	CI
08/05/25	Cassava Sciences, Inc. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2025	CI
26/03/25	Cassava Sciences doit faire face à un procès pour poursuite abusive concernant un médicament contre la maladie d'Alzheimer	RE
25/03/25	Cassava Sciences présente les résultats de la phase 3 de REFOCUS-ALZ	CI
03/03/25	Cassava Sciences, Inc. annonce ses résultats pour le quatrième trimestre clos le 31 décembre 2024	CI
27/02/25	Cassava Sciences obtient de l'Université de Yale une licence sur le brevet Simufilam pour le traitement potentiel des crises d'épilepsie ; les actions augmentent	MT
08/01/25	Cassava Sciences réduit son personnel et interrompt ses analyses	MT
25/11/24	Les premiers résultats de la phase 3 de Cassava Sciences n'ont pas atteint les critères d'évaluation principaux.	CI
07/11/24	Cassava Sciences, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois se terminant le 30 septembre 2024	CI