Faits marquants OSE Immunotherapeutics Deutsche Boerse AG

Actions

6OP

FR0012127173

Recherche biotechnologique et médicale

Marché Fermé - Deutsche Boerse AG 08:01:38 25/09/2026			Varia. 5j.	Varia. 1 janv.
2,410 ^EUR	-4,74%		-6,73%	-54,01%

25/09	Agenda Zonebourse des résultats de sociétés : semaine du 28 septembre au 2 octobre 2026
23/09	OSE Immunotherapeutics annonce la présentation des résultats principaux de l’étude de phase 2 Combi-TED sur Tedopi® dans le cancer du poumon non à petites cellules lors du congrès ESMO 2026	CI

Faits marquants

23/09	OSE Immunotherapeutics annonce la présentation des résultats principaux de l’étude de phase 2 Combi-TED sur Tedopi® dans le cancer du poumon non à petites cellules lors du congrès ESMO 2026	CI
04/06	OSE Immunotherapeutics publie ses résultats 2025
22/05	OSE Immunotherapeutics annonce des résultats préliminaires positifs pour l'essai de Phase 2 TEDOVA évaluant Tedopi dans le cancer de l'ovaire récurrent	CI
27/04	OSE Immunotherapeutics : la FDA accorde le statut de médicament orphelin au pegrizeprument pour la transplantation cardiaque	MT
23/04	OSE Immunotherapeutics annonce la présentation des résultats initiaux de la Phase 2 de Tedopi dans le cancer de l'ovaire	CI
26/02	OSE Immunotherapeutics SA reçoit une deuxième recommandation positive du Comité Indépendant de Surveillance des Données pour l'essai de phase 3 ARTEMIA évaluant Tedopi dans le cancer du poumon non à petites cellules	CI
08/12	OSE Immunotherapeutics SA annonce une modification stratégique de son partenariat avec AbbVie sur le développement d'ABBV-230	CI
17/11	OSE Immunotherapeutics : feu vert du comité indépendant pour la poursuite de l'essai de phase 3 ARTEMIA sur Tedopi® dans le cancer du poumon non à petites cellules	CI
07/11	OSE Immunotherapeutics SA dévoile OSE-Cytomask, une technologie innovante de « Cis-Demasking » pour améliorer l'index thérapeutique des immunocytokines	CI
17/10/25	OSE Immunotherapeutics SA : résultats semestriels en forte baisse au 30 juin 2025	CI
30/09/25	OSE Immunotherapeutics : nomination du Conseil d'administration et élection de son président	CI
26/09/25	OSE Immunotherapeutics SA signe un accord de partenariat stratégique pour accélérer le développement de projets innovants en immunothérapie	CI
26/09/25	OSE Immunotherapeutics conclut un partenariat en immunothérapie	MT
24/09/25	OSE Immunotherapeutics renonce à faire appel dans le litige avec ses actionnaires minoritaires	MT
23/09/25	OSE Immunotherapeutics : Le Conseil d'Administration renonce à faire appel de la décision du tribunal	RE
11/09/25	OSE Immunotherapeutics et la Fondation FoRT annoncent la fin du recrutement dans l'essai clinique Combi-TED de phase 2 évaluant Tedopi en combinaison avec Nivolumab ou Docétaxel chez des patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules	CI
09/09/25	Jugement mis en délibéré à Nantes dans l'affaire OSE Immunotherapeutics
08/09/25	OSE Immunotherapeutics : Mise à jour sur les procédures judiciaires en cours	RE
08/09/25	OSE Immunotherapeutics : fait le point sur une procédure judiciaire
29/08/25	OSE Immunotherapeutics : la tension monte d'un cran à l'approche de l'AG
04/06/25	OSE Immunotherapeutics SA dévoile un nouveau biomarqueur prédictif prometteur pour révolutionner le traitement de la rectocolite hémorragique, levier de valeur émergent pour le lusvertikimab	CI
02/06/25	Ose Immunotherapeutics Sa fournit des informations cliniques actualisées sur le vaccin anticancéreux à base de néo-épitopes Tedopi® dans le cancer du pancréas et le cancer du poumon non à petites cellules	CI
23/05/25	OSE Immunotherapeutics annonce que son partenaire Boehringer Ingelheim présentera les premiers résultats cliniques de la modulation de l'immunité innée et de l'activité antitumorale via le blocage de SIRPa dans deux essais en cours lors de l'ASCO 2025.	CI
22/05/25	Le consortium français dirigé par OSE Immunotherapeutics obtient un financement pour le développement d'un nouvel ARNm	MT
05/05/25	OSE Immunotherapeutics SA annonce que plus de 90 % des répondeurs ont maintenu une rémission symptomatique pendant la période de prolongation du traitement par le lusvertikimab	CI