Oneness Biotech Co., Ltd. a été informée par l'agent local que le nouveau médicament contre l'UDP, FESPIXON, a été approuvé par l'Autorité des sciences de la santé (HSA) de Singapour. Après avoir obtenu l'approbation officielle ou les résultats (y compris l'analyse intérimaire) de sens statistiquement significatif, la stratégie future : Planifier la commercialisation et le marketing futurs. Plan de développement à venir : Date d'achèvement prévue : Le deuxième essai de phase 3 aux États-Unis devrait être achevé en 2025.

Estimation des responsabilités : Après la commercialisation du produit, la société devra verser au concédant de licence un certain pourcentage de redevances selon l'accord pendant la validité des brevets sous licence. Le FESPIXON est un nouveau médicament doté d'un nouveau mécanisme d'action qui inhibe l'inflammation et active des chimiokines spécifiques pour modifier la polarisation des macrophages dans les plaies chroniques. Il peut faire passer le microenvironnement de la plaie à dominante M1-macrophage à une dominante M2-macrophage.

Cela peut atténuer l'inflammation de la plaie et transférer à la prolifération pour favoriser la guérison de l'ulcère.