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17/05	Oneness Biotech Co. accepte de retirer le 510(K) pour Bonvadis Chronic Wound et de le soumettre à nouveau après avoir complété les données de l'étude animale.	CI
09/05	La FDA américaine donne son accord à la formulation injectable S.C. du FB825 d'Oneness Biotech Co. pour procéder à l'essai clinique de phase 2 pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère	CI

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Oneness Biotech Co. accepte de retirer le 510(K) pour Bonvadis Chronic Wound et de le soumettre à nouveau après avoir complété les données de l'étude animale.	17/05	CI
La FDA américaine donne son accord à la formulation injectable S.C. du FB825 d'Oneness Biotech Co. pour procéder à l'essai clinique de phase 2 pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère	09/05	CI
Oneness Biotech Co. annonce les plans de l'essai clinique de phase II	22/04	CI
Oneness Biotech Co. Oneness Biotech Co. Ltd. annonce la soumission à la FDA de Taiwan d'un protocole d'essai clinique de phase II pour la formulation injectable sous-cutanée du FB825 chez les patients atteints de dermatite atopique modérée à sévère	29/03	CI
Oneness Biotech Co. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023	11/03	CI
Oneness Biotech Co. annonce la soumission d'un protocole d'essai clinique de phase II pour la formulation sous-cutanée du FB825 chez les patients atteints de dermatite atopique modérée à sévère	30/01	CI
Oneness Biotech Co. publie ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023	13/11	CI
Oneness Biotech Co, Ltd. annonce l'approbation de FESPIXON	09/11	CI
Oneness soumet la demande d'enregistrement du dispositif médical Bonvadis pour le traitement des plaies à la Food and Drug Administration (FDA) thaïlandaise	25/10/23	CI
Oneness Biotech Co. dépose une demande 510(k) auprès de la FDA américaine afin d'élargir la population de patients visée et d'ajouter de multiples indications pour les plaies chroniques avec Bonvadis	31/08/23	CI
Oneness Biotech Co. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023	10/08/23	CI
Oneness Biotech Co. obtient une licence d'importation pour Bonvadis, la crème topique pour le soin des plaies, en Afrique du Sud. obtient une licence d'importation pour Bonvadis, The Wound Care Topical Cream, en Afrique du Sud	09/08/23	CI
Oneness Biotech Co. annonce le dépôt d'une demande d'enregistrement pour Bonvadis, la crème topique pour le soin des plaies, auprès de l'autorité pakistanaise de réglementation des médicaments (DRAP)	04/08/23	CI
La FDA des États-Unis accepte de procéder à l'essai clinique de phase 2 du SNS812, un siRNA à large spectre contre l'infection par COVID-19, co-développé par Oneness & Microbio (Shanghai).	02/08/23	CI
Oneness Biotech Co. reçoit l'approbation de la NPRA de Malaisie pour FESPIXON, le nouveau médicament pour le traitement des ulcères du pied diabétique	14/07/23	CI
Oneness Biotech Co. annonce que l'Agence nationale de contrôle des médicaments et des denrées alimentaires accepte la demande de NDA du nouveau médicament contre l'ulcère du pied diabétique, Fespixon	06/06/23	CI
Oneness Biotech Co. Soumet une IND à la FDA américaine pour un essai clinique de phase II sur l'anti-SARS-CoV-2siRNA à large spectre (SNS812) co-développé avec Microbio (Shanghai)	31/05/23	CI
Oneness Biotech Co. annonce un dividende en espèces, payable le 21 juillet 2023	30/05/23	CI
Oneness Biotech Co. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2023	15/05/23	CI
Oneness et Microbio (Shanghai) Co. annonce les résultats de l'essai clinique de phase 1 du SNS812	28/04/23	CI

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