Actualités OliX Pharmaceuticals, Inc

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A226950

KR7226950004

Recherche biotechnologique et médicale

Cours en clôture Korea S.E. 28/08/2026			Varia. 5j.	Varia. 1 janv.
105 900,00 ^KRW	+1,05%		+7,95%	-24,57%

30/07	OliX Pharmaceuticals, Inc. publie des données précliniques démontrant une réduction supérieure de la graisse viscérale avec l'OLX501A par rapport à un comparateur mondial chez des primates non humains obèses	CI
15/05	OliX Pharmaceuticals, Inc publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026	CI

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Mentions Pertinence

30/07	OliX Pharmaceuticals, Inc. publie des données précliniques démontrant une réduction supérieure de la graisse viscérale avec l'OLX501A par rapport à un comparateur mondial chez des primates non humains obèses	CI
15/05	OliX Pharmaceuticals, Inc publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026	CI
01/04	Ollix (226950) reçoit un avis favorable de délivrance de brevet de l'USPTO pour son traitement de la DMLA	CI
16/03	OliX Pharmaceuticals, Inc publie ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2025	CI
08/02	Vect-Horus annonce une collaboration de recherche axée sur le système nerveux central avec OliX Pharmaceuticals	CI
02/12	Olix Pharmaceuticals reçoit un paiement d'étape de L'Oréal	RE
14/11	OliX Pharmaceuticals, Inc : Résultats financiers du troisième trimestre et des neuf premiers mois clos au 30 septembre 2025	CI
14/08/25	OliX Pharmaceuticals publie ses résultats financiers pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos au 30 juin 2025	CI
15/05/25	OliX Pharmaceuticals, Inc. publie ses résultats financiers pour le premier trimestre clos le 31 mars 2025	CI
21/03/25	OliX Pharmaceuticals, Inc. présente ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2024	CI
10/02/25	OliX et Lilly concluent un accord de licence mondial pour Mash et d'autres indications cardiométaboliques	RE
10/02/25	OliX Pharmaceuticals, Inc. et Lilly concluent un accord de licence mondial pour le MASH et d'autres indications cardiométaboliques	CI
14/11/24	OliX Pharmaceuticals, Inc. présente ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2024	CI
22/12/23	OliX Pharmaceuticals, Inc. reçoit l'approbation du HREC pour lancer l'essai clinique de phase 1 d'un médicament contre la NASH et l'obésité	CI
29/11/23	OliX Pharmaceuticals annonce des données de sécurité positives et des effets d'efficacité préliminaires dans un essai de phase 1 d'OLX10212 pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge	CI
13/06/23	OliX Pharmaceuticals, Inc. annonce le premier patient de l'étude clinique de phase 1 de l'ARNi thérapeutique OLX72021 pour l'alopécie androgénique	CI
12/05/23	OliX Pharmaceuticals, Inc. présente ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2023	CI
11/05/23	OliX Pharmaceuticals, Inc. présente des données précliniques montrant une perte de poids synergique grâce à l'association du siRNA anti-NASH et du sémaglutide	CI
10/05/23	OliX Pharmaceuticals, Inc. signe un protocole d'accord avec DynamiCure Biotechnology pour développer une immunothérapie ADC à base d'ARN au Korea-US Digital BioHealth Business Forum	CI
28/04/23	OliX Pharmaceuticals, Inc. annonce les résultats positifs d'un essai de phase 2A sur Olx10010 pour le traitement des cicatrices hypertrophiques	CI
27/03/23	Olix Pharmaceuticals, Inc. Administre le premier patient de l'essai clinique de l'Olx10212, un produit thérapeutique de l'ARNI pour le traitement de la dégénérescence maculaire sèche et humide liée à l'âge.	CI
23/03/23	OliX Pharmaceuticals, Inc. reçoit l'autorisation réglementaire de commencer l'essai clinique de phase 1 pour le traitement de l'alopécie androgénique	CI
22/11/22	Olix Pharmaceuticals publie des recherches précliniques démontrant le potentiel de l'Olx104c㝂S comme traitement efficace de la perte de cheveux	CI
03/08/22	OliX Pharmaceuticals, Inc. reçoit l'approbation IND de la FDA pour développer le traitement ARNi OLX10212 pour la dégénérescence maculaire liée à l'âge.	CI
01/07/22	OliX Pharmaceuticals, Inc. annonce la soumission d'une demande de DNR à la FDA des États-Unis pour évaluer la sécurité et la tolérance de l'OLX10212 dans un essai clinique de phase 1	CI