NRx Pharmaceuticals, Inc. annonce l'extension des programmes américains d'accès élargi et de droit à l'essai de l'Aviptadil pour les patients atteints d'insuffisance respiratoire de type COVID-19 qui ont épuisé tous les traitements approuvés.
Le 19 janvier 2022 à 07:00
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RELIEF THERAPEUTICS Holding SA a annoncé que la société mère, NRx Pharmaceuticals, Inc. de son partenaire de collaboration concernant l'aviptadil, NeuroRx, Inc. a annoncé des améliorations à ses programmes d'accès élargi et de droit d'essayer. Le communiqué de presse indique que ces programmes permettent aux patients souffrant d'insuffisance respiratoire due au COVID-19, qui ont essayé tous les médicaments approuvés, y compris le remdesivir, et qui ne sont pas en mesure de participer à une étude clinique, de recevoir de l'aviptadil sur prescription d'un médecin. Selon le communiqué de presse, NRx continuera à fournir l'aviptadil aux hôpitaux inscrits au protocole d'accès élargi de NRx, conformément aux directives de la Food and Drug Administration américaine.
NRX Pharmaceuticals, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique. La société développe des produits thérapeutiques basés sur sa plateforme N-méthyl-D-aspartate (NMDA) pour le traitement des troubles du système nerveux central, en particulier la dépression bipolaire suicidaire, la douleur chronique et le syndrome de stress post-traumatique (SSPT). La société a deux composés principaux, NRX-100, une présentation exclusive de kétamine et NRX-101, une combinaison à dose fixe de D-cycloserine (DCS) et de lurasidone. La société développe le NRX-101, une thérapie expérimentale désignée par la Food and Drug Administration (FDA) pour la dépression bipolaire résistante aux traitements suicidaires et la douleur chronique. NRX-101 est un médicament combiné ciblant le NMDA/5-HT2A conçu pour traiter à la fois la dépression et les idées suicidaires, consistant en une combinaison orale à dose fixe de DCS et de lurasidone. Son NRX-100 est de la kétamine racémique, un anesthésique générique. La société est également engagée dans le développement de son nouveau produit, le NRX-102.
NRx Pharmaceuticals, Inc. annonce l'extension des programmes américains d'accès élargi et de droit à l'essai de l'Aviptadil pour les patients atteints d'insuffisance respiratoire de type COVID-19 qui ont épuisé tous les traitements approuvés.