Bâle (awp) - Novartis a obtenu le feu vert de la Commission européenne pour la commercialisation de son anticancéreux Afinitior (everolimus) dans le traitement de plusieurs formes de cancer. Le médicament, sous forme de tablette, pourra désormais être utilisé pour traiter les tumeurs neuroendocrines (TNE) non fonctionnelles d'origine gastro-intestinale ou pulmonaire chez les patients adultes, précise le géant pharmaceutique jeudi dans un communiqué.

"Avec cette décision, Afinitor est désormais autorisé dans l'UE pour le traitement des trois formes les plus communes de TNE à un stade avancé", a déclaré Bruno Strigini, président de la division oncologique de Novartis, cité dans le communiqué. La décision de la Commission fait suite au préavis positif du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) en avril.

Le traitement a déjà reçu l'approbation de l'Agence sanitaire américaine (FDA) pour ces indications en février, suivi en mai de celle de son homologue canadien. "D'autres demandes d'autorisation sont actuellement en cours à travers le monde", selon le communiqué.

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