Bâle (awp) - Zykadia (Ceritinib), médicament du groupe bâlois Novartis, a, dans le cadre d'une nouvelle étude, débouché sur une survie sans progression de maladie de 18,4 mois pour des patients atteints d'un certain type de cancer du poumon. De plus, les patients avec des métastases au cerveau ont dans l'ensemble réagi à 63,3% au traitement, a précisé Novartis dans un communiqué.

La phase II Ascend-3 a porté sur 124 patients atteints de cancer du poumon non petites cellules (NSCLC) avec ALK positif et qui avaient été traités auparavant en chimiothérapie. Les résultats ont été présentés ce week-end lors du congrès d'oncologie ESMO à Copenhague. Ils sont consistants avec les résultats de la phase I Ascend-1, a précisé Novartis.

A Copenhague, Novartis a présenté pour la première fois les résultats de la phase III Ascend-5 avec ce même produit. Ces résultats montrent, par rapport à la chimiothérapie, une amélioration statistiquement significative de la survie sans progression de la maladie pour le groupe de patients.

Dans l'Union européenne, Zykadia est déjà homologué pour le traitement du cancer du poumon AL Kpositif après traitement de la maladie avec Crizotinib. Aux Etats-Unis, la FDA a accordé une procédure accélérée d'homologation pour le groupe de patients pour lesquels Crizotinib n'a pas fonctionné ou qui y sont allergiques. Zykadia est déjà homologué dans 55 pays.

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