MiNK Therapeutics, Inc. a présenté de nouvelles données sur l'agenT-797 dans les tumeurs solides lors de la 38e réunion annuelle de la Society for Immunotherapy of Cancer (SITC). L'administration d'agenT-797 seul ou en combinaison avec l'anti-PD-1 a apporté des bénéfices cliniques chez des patients lourdement prétraités atteints de tumeurs solides : L'essai de phase 1 de l'agenT-797 seul ou en combinaison avec le pembrolizumab ou le nivolumab sans lymphodéplétion (n=34) a montré un bénéfice clinique durable, y compris : Réponse clinique chez un patient atteint d'un cancer gastrique MSI-haut 3L après échec des traitements par pembrolizumab et nivolumab/FOLFOX ; Stabilisation à long terme de la maladie (n=10), y compris dans le cancer du testicule (SD 9 mois) et le cancer du poumon non à petites cellules récidivant/réfractaire aux anti-PD-1 (SD > 10 mois) ; Profil de sécurité tolérable sans toxicité limitant la dose et sans neurotoxicité de grade >3 ou syndrome de libération de cytokines. L'AgenT-797 a montré une persistance à long terme et a induit une puissante réponse antitumorale, y compris une infiltration accrue de cellules immunitaires cytotoxiques dans les tumeurs : L'AgenT-797 a été détecté dans la périphérie jusqu'à 6 mois et la persistance était indépendante de l'appariement HLA ; un niveau accru d'infiltration tumorale des cellules immunitaires et une expansion des cellules T cytotoxiques anti-tumorales induite par les néoantigènes ont été observés après l'administration ; l'AgenT-797 a favorisé une signature systémique et locale de cytokines pro-inflammatoires.

L'expansion des programmes cliniques est en cours dans d'autres contextes de tumeurs solides, y compris le cancer gastrique récurrent/réfractaire : Lancement prévu d'un essai randomisé de phase 2 dans le cancer gastrique 2L, dirigé par le Dr Yelena Janjigian, chef du service d'oncologie gastro-intestinale au Memorial Sloan Kettering Cancer Center, d'ici la fin de l'année 2023. L'étude évaluera l'agenT-797 en association avec la chimiothérapie standard +/- l'association botensilimab/balstilimab d'Agenus? ; L'extension de l'étude de phase 1 est en cours pour évaluer d'autres signaux dans des types de tumeurs sélectionnés, y compris le cancer du poumon non à petites cellules et le cancer du testicule, et évaluer le multi-dosage de l'agenT-797.