MiNK Therapeutics, Inc. présente l'activité clinique et la persistance à long terme des cellules iNKT allogéniques dans les tumeurs solides à la SITC 2023
Le 03 novembre 2023 à 17:00
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MiNK Therapeutics, Inc. a présenté de nouvelles données sur l'agenT-797 dans les tumeurs solides lors de la 38e réunion annuelle de la Society for Immunotherapy of Cancer (SITC). L'administration d'agenT-797 seul ou en combinaison avec l'anti-PD-1 a apporté des bénéfices cliniques chez des patients lourdement prétraités atteints de tumeurs solides : L'essai de phase 1 de l'agenT-797 seul ou en combinaison avec le pembrolizumab ou le nivolumab sans lymphodéplétion (n=34) a montré un bénéfice clinique durable, y compris : Réponse clinique chez un patient atteint d'un cancer gastrique MSI-haut 3L après échec des traitements par pembrolizumab et nivolumab/FOLFOX ; Stabilisation à long terme de la maladie (n=10), y compris dans le cancer du testicule (SD 9 mois) et le cancer du poumon non à petites cellules récidivant/réfractaire aux anti-PD-1 (SD > 10 mois) ; Profil de sécurité tolérable sans toxicité limitant la dose et sans neurotoxicité de grade >3 ou syndrome de libération de cytokines. L'AgenT-797 a montré une persistance à long terme et a induit une puissante réponse antitumorale, y compris une infiltration accrue de cellules immunitaires cytotoxiques dans les tumeurs : L'AgenT-797 a été détecté dans la périphérie jusqu'à 6 mois et la persistance était indépendante de l'appariement HLA ; un niveau accru d'infiltration tumorale des cellules immunitaires et une expansion des cellules T cytotoxiques anti-tumorales induite par les néoantigènes ont été observés après l'administration ; l'AgenT-797 a favorisé une signature systémique et locale de cytokines pro-inflammatoires.
L'expansion des programmes cliniques est en cours dans d'autres contextes de tumeurs solides, y compris le cancer gastrique récurrent/réfractaire : Lancement prévu d'un essai randomisé de phase 2 dans le cancer gastrique 2L, dirigé par le Dr Yelena Janjigian, chef du service d'oncologie gastro-intestinale au Memorial Sloan Kettering Cancer Center, d'ici la fin de l'année 2023. L'étude évaluera l'agenT-797 en association avec la chimiothérapie standard +/- l'association botensilimab/balstilimab d'Agenus? ; L'extension de l'étude de phase 1 est en cours pour évaluer d'autres signaux dans des types de tumeurs sélectionnés, y compris le cancer du poumon non à petites cellules et le cancer du testicule, et évaluer le multi-dosage de l'agenT-797.
MiNK Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique. Elle se concentre sur la découverte, le développement et la commercialisation de thérapies allogéniques à base de cellules T tueuses naturelles invariantes (iNKT) pour traiter le cancer et d'autres maladies à médiation immunitaire. Les cellules iNKT sont une population distincte de cellules T qui combinent des réponses mémoires durables avec les caractéristiques cytolytiques rapides des cellules tueuses naturelles. Les cellules iNKT offrent des avantages thérapeutiques distincts en tant que plateforme pour la thérapie allogénique, car les cellules se logent naturellement dans les tissus, aident à l'élimination des tumeurs et des cellules infectées et suppriment la maladie du greffon contre l'hôte. Sa plateforme est conçue pour faciliter une fabrication évolutive et reproductible en vue d'une livraison prête à l'emploi. Son produit candidat, agenT-797, est une thérapie cellulaire iNKT native allogénique prête à l'emploi. Ses programmes d'ingénierie sont MiNK-413, un programme CAR-iNKT blindé à l'IL-15 ciblant l'antigène de maturation des cellules B, et MiNK-215, un programme CAR-iNKT blindé à l'IL-15 ciblant le stroma tumoral et le FAP.
MiNK Therapeutics, Inc. présente l'activité clinique et la persistance à long terme des cellules iNKT allogéniques dans les tumeurs solides à la SITC 2023