MiNK Therapeutics, Inc. a annoncé la publication dans Nature Communications des résultats d'une étude de phase 1/2 de l'agenT-797 chez des patients souffrant de détresse respiratoire aiguë modérée à sévère (ARDS) secondaire au SARS-CoV-2. Ces résultats montrent que l'agenT-797 est très prometteur en termes d'amélioration de la survie des patients et de réduction des infections secondaires, tout en conservant un profil de sécurité favorable. Le SDRA est une forme d'insuffisance respiratoire rapidement progressive et potentiellement mortelle, associée à un taux de mortalité d'environ 40 %. L'étude de phase 1/2 de MiNK a été conçue pour étudier une dose unique de cellules iNKT allogéniques, agenT-797, chez des patients atteints de SDRA modéré à sévère, y compris ceux sous ventilation mécanique et assistance pulmonaire mécanique (VV-ECMO).

Résultats Faits saillants : Dans une cohorte de 21 patients sous ventilation mécanique, les taux de survie ont dépassé 70 %, avec un taux de survie remarquable de 80 % parmi les patients (5) sous ECMO VV. Il a été démontré que l'agenT-797 induit des biomarqueurs anti-inflammatoires et prévient les infections bactériennes et fongiques secondaires, avec notamment une réduction de plus de 80 % des pneumonies dans la cohorte ayant reçu la dose la plus élevée.