Merck et le Groupe canadien d'essais sur le cancer (CCTG) ont annoncé les résultats de l'essai de phase 3 CCTG IND.227/KEYNOTE-483 évaluant KEYTRUDA, le traitement anti-PD-1 de Merck, associé à une chimiothérapie en tant que traitement de première intention pour les patients atteints de mésothéliome pleural avancé non résécable. Lors de l'analyse finale de l'étude, l'association KEYTRUDA et chimiothérapie a significativement amélioré la survie globale (OS), réduisant le risque de décès de 21% (HR=0,79 [95% CI, 0,64-0,98 ; valeur p bilatérale=0,0324), avec une OS médiane de 17,3 mois (95% CI, 14,4-21,3) contre 16,1 mois (95% CI, 13,1-18,2) pour la chimiothérapie seule. Ces données de dernière minute seront présentées lors d'une session de résumés oraux à la réunion annuelle 2023 de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) (résumé ab #LBA8505) et font l'objet de discussions avec les autorités réglementaires dans le monde entier.

KEYTRUDA, en association avec le pemetrexed et une chimiothérapie à base de platine, est indiqué pour le traitement de première intention des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique non squameux, sans aberrations tumorales génomiques EGFR ou ALK. KEYTRUDA, en monothérapie, est indiqué pour le traitement de première intention des patients atteints de CPNPC exprimant PD-L1 [score de proportion tumorale (TPS) = 1 %], tel que déterminé par un test approuvé par la FDA, sans aberrations tumorales génomiques EGFR ou ALK, et qui sont : au stade III où les patients ne sont pas candidats à une résection chirurgicale ou à une chimioradiation définitive, ou au stade métastatique. KEYTRUDA, en monothérapie, est indiqué pour le traitement des patients atteints de CPNPC métastatique dont les tumeurs expriment PD-L1 (TPS = 1 %), selon un test approuvé par la FDA, et dont la maladie a progressé après une chimiothérapie contenant du platine ou au cours de celle-ci.

Les patients présentant des aberrations génomiques de l'EGFR ou de l'ALK doivent avoir vu leur maladie progresser sous un traitement approuvé par la FDA pour ces aberrations avant de recevoir KEYTRUDA. KEYTRUDA, en monothérapie, est indiqué comme traitement adjuvant après résection et chimiothérapie à base de platine chez les patients adultes atteints de CPNPC de stade IB (T2a = 4 cm), II ou IIIA.