Merck & Co., Inc. a annoncé que l'essai de phase 2/3 CCTG IND.227/KEYNOTE-483 évaluant KEYTRUDA, le traitement anti-PD-1 de la société, en association avec la chimiothérapie a atteint son critère principal de survie globale (OS) pour le traitement de première ligne des patients atteints de mésothéliome pleural malin avancé ou métastatique non résécable. L'étude IND.227 a été sponsorisée par le CCTG, en collaboration avec des chercheurs italiens (co-sponsorisés par l'Institut national du cancer de Naples - NCIN) et français (co-sponsorisés par l'Intergroupe coopératif thoracique français - IFCT) ; l'entreprise a fourni KEYTRUDA et a apporté son soutien à l'étude. Lors de l'analyse finale de l'étude, l'association KEYTRUDA et chimiothérapie a montré une amélioration statistiquement et cliniquement significative de la durée de vie par rapport à la chimiothérapie seule chez ces patients.

Le profil de sécurité de KEYTRUDA en association avec la chimiothérapie dans cette étude était cohérent avec les études précédemment rapportées. Les résultats seront présentés lors d'une prochaine réunion médicale et discutés avec les autorités réglementaires du monde entier. L'entreprise dispose d'un vaste programme de développement clinique sur le cancer du poumon et avance dans plusieurs études permettant l'enregistrement, avec une recherche orientée vers les stades plus précoces de la maladie et de nouvelles combinaisons.