Toute l'actualité

10/09 Medicus Pharma publie les résultats abrégés du rapport d'étude clinique de phase 2 de SkinJect identifiant le patch D-MNA de 200 µg comme dose de développement principale CI
08/09 Medicus Pharma Ltd présente une mise à jour stratégique sur ses programmes de développement clinique CD228V, SkinJect et Teverelix CI
12/08 Medicus Pharma Ltd. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2026 CI
31/07 Medicus Pharma reçoit l'autorisation du ministère de la Santé des Émirats arabes unis pour lancer une étude de médecine de précision guidée par la génomique sur le Teverelix dans l'endométriose CI
31/07 Medicus Pharma obtient le feu vert des Émirats arabes unis pour lancer un essai de phase 2 sur un traitement contre l'endométriose MT
27/07 Medicus Pharma Ltd reçoit le feu vert de la FDA pour l'étude d'enregistrement de SkinJect chez les patients atteints du syndrome de Gorlin CI
27/07 Medicus Pharma obtient le feu vert de la FDA pour lancer l'étude de phase 2b de SkinJect MT
16/07 Medicus Pharma Ltd reçoit un avis favorable de la FDA et l'approbation du comité d'éthique central pour son étude optimisée de phase 2 sur le Teverelix® dans la rétention aiguë d'urine CI
16/07 Medicus Pharma reçoit les conclusions de la FDA concernant une étude sur le traitement de la rétention aiguë d'urine MT
22/06 Medicus Pharma Ltd fait le point sur l'étude pivot de phase 2B de Skinject et sur le programme de médecine de précision Teverelix CI
15/06 Medicus Pharma sollicite le statut de maladie pédiatrique rare pour SkinJect dans le traitement du syndrome de Gorlin CI
15/06 Medicus Pharma sollicite le statut de maladie pédiatrique rare auprès de la FDA pour SkinJect dans le traitement du syndrome de Gorlin MT
11/06 Medicus Pharma dépose une demande d'essai clinique pour l'étude de phase 2a PRECISION-E2 sur le Teverelix dans l'endométriose aux Émirats arabes unis CI
11/06 Medicus Pharma dépose une demande d'essai clinique pour une étude de phase 2a du Teverelix basée sur la génomique MT
08/06 Medicus Pharma dépose une demande d'essai clinique en Europe pour son traitement du cancer de la prostate MT
08/06 Medicus Pharma soumet une demande de modification substantielle pour l'étude de phase 2b du Teverelix dans le cancer de la prostate avancé CI
03/06 Medicus Pharma soumet le protocole SkinJect à la FDA pour une étude sur une maladie de peau rare MT
03/06 Medicus Pharma soumet le protocole SKNJCT-005 à la FDA pour le développement clinique de SkinJect dans le traitement du syndrome de Gorlin CI
14/05 Medicus Pharma Ltd. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026 CI
06/05 Medicus Pharma Ltd annonce les résultats d'une analyse élargie préspécifiée des données de phase 2 du SKNJCT-003 démontrant une réponse dose-dépendante positive CI
24/04 Medicus Pharma Ltd pourrait émettre jusqu'à 50 millions de dollars d'actions ordinaires via des agents RE
15/04 Medicus Pharma Ltd présente de nouvelles données sur le Teverelix démontrant une suppression hormonale prolongée CI
06/04 Medicus Pharma Ltd soumet à la FDA un protocole d'étude de Phase 2 optimisé pour le Teverelix dans la rétention aiguë d'urine CI
01/04 Medicus Pharma Ltd apporte des précisions sur les résultats de phase 2 de SkinJect et livre ses orientations sur l'interprétation des données clés CI
01/04 Medicus Pharma Ltd apporte des précisions sur les données positives de phase 2 pour Skinject RE
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