MediciNova, Inc. a annoncé avoir reçu un avis d'intention de délivrance de l'Office européen des brevets pour une demande de brevet en cours qui couvre le MN-166 (ibudilast) pour le traitement des lésions maculaires associées à la sclérose en plaques progressive. Une fois délivré, le brevet issu de cette demande de brevet autorisée devrait expirer au plus tôt en octobre 2039. Les revendications autorisées couvrent l'utilisation du MN-166 (ibudilast) dans une méthode de traitement d'une maladie ou d'un trouble ophtalmique ou d'une lésion associée à une maladie ou à un trouble neurodégénératif, dans laquelle la maladie ou le trouble ophtalmique ou la lésion est une lésion maculaire et dans laquelle la maladie ou le trouble neurodégénératif est une sclérose en plaques progressive.

Les revendications autorisées couvrent l'utilisation du MN-166 (ibudilast) dans laquelle la méthode consiste à diminuer la perte de volume maculaire associée à la sclérose en plaques progressive, y compris la sclérose en plaques progressive primaire et la sclérose en plaques progressive secondaire. Les revendications autorisées couvrent l'administration orale, y compris les comprimés, les capsules, les granulés, les formes de dosage à microbilles et les formes de dosage liquides. Les revendications autorisées couvrent une large gamme de doses de MN-166 (ibudilast) et une gamme de fréquences d'administration différentes.