MediciNova, Inc. a annoncé avoir reçu un avis d'autorisation de l'Office japonais des brevets pour une demande de brevet en cours qui couvre le MN-166 (ibudilast) pour le traitement des lésions maculaires associées à la sclérose en plaques progressive. Une fois délivré, ce brevet devrait expirer au plus tôt en octobre 2039. Les revendications autorisées couvrent l'utilisation du MN-166 (ibudilast) pour traiter les lésions maculaires associées à la sclérose en plaques progressive et pour diminuer la perte de volume maculaire associée à la sclérose en plaques progressive.

Les revendications autorisées couvrent spécifiquement la sclérose en plaques progressive primaire et la sclérose en plaques progressive secondaire. Les revendications autorisées couvrent l'administration orale, y compris les comprimés, les capsules, les granulés, les formes de dosage à microbilles et les formes de dosage liquides. Les revendications autorisées couvrent une large gamme de doses de MN-166 (ibudilast), une gamme de fréquences d'administration différentes et une gamme de périodes de traitement différentes. Le MN-166 (ibudilast) est une petite molécule qui inhibe la phosphodiestérase de type 4 (PDE4) et les cytokines inflammatoires, y compris le facteur inhibiteur de la migration des macrophages (MIF).

Il est en phase avancée de développement clinique pour le traitement des maladies neurodégénératives telles que la SLA (sclérose latérale amyotrophique), la SEP progressive (sclérose en plaques) et la DCM (myélopathie cervicale dégénérative) ; il est également en cours de développement pour le glioblastome, le Long COVID, la CIPN (neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie) et les troubles liés à l'utilisation de substances psychoactives. En outre, le MN-166 (ibudilast) a été évalué chez des patients présentant un risque de développer un syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA).