MediciNova, Inc. a annoncé avoir reçu un avis d'acceptation de l'Office de la propriété intellectuelle du Canada pour une demande de brevet en cours qui couvre la combinaison du MN-166 (ibudilast) et du riluzole pour le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Une fois délivré, le brevet issu de cette demande de brevet autorisée devrait expirer au plus tôt en novembre 2035. Les revendications autorisées couvrent l'utilisation de la combinaison MN-166 (ibudilast) et riluzole pour le traitement d'un patient diagnostiqué avec la SLA lorsqu'elle est administrée dans un comprimé, une capsule ou une forme de dosage liquide.

Les revendications autorisées couvrent spécifiquement l'utilisation de la combinaison de MN-166 (ibudilast) et de riluzole pour ralentir la progression de la maladie chez un patient atteint de SLA lorsqu'elle est administrée sous forme de comprimé, de capsule ou de liquide. Les revendications autorisées couvrent une large gamme de doses et de schémas posologiques pour le MN-166 (ibudilast) et le riluzole. Le MN-166 (ibudilast) est une petite molécule qui inhibe la phosphodiestérase de type 4 (PDE4) et les cytokines inflammatoires, y compris le facteur inhibiteur de la migration des macrophages (MIF).

Il est en phase avancée de développement clinique pour le traitement des maladies neurodégénératives telles que la SLA (sclérose latérale amyotrophique), la SEP progressive (sclérose en plaques) et la DCM (myélopathie cervicale dégénérative) ; il est également en cours de développement pour le glioblastome, le Long COVID, la CIPN (neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie) et les troubles liés à l'utilisation de substances psychoactives. En outre, le MN-166 (ibudilast) a été évalué chez des patients présentant un risque de développer un syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA).