MediciNova, Inc. a annoncé avoir reçu un avis d'intention de délivrance de l'Office européen des brevets pour une demande de brevet en cours qui couvre le MN-001 (tipelukast) et le MN-002 (un métabolite majeur du MN-001) pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique avancée (NASH). Une fois délivré, le brevet issu de cette demande de brevet autorisée devrait expirer au plus tôt en mai35. Les revendications autorisées couvrent le MN-001 (tipelUKast) ou le MN-002 pour le traitement d'un patient diagnostiqué avec une NASH avancée.

Les revendications autorisées couvrent également le traitement des patients atteints de NASH avancée qui présentent des angiomes arachnéens, une ascite, une splénomégalie, un bord dur du foie, un érythème palmaire, un astérixis, une hypertension portale, une cicatrisation hépatique, une cirrhose ou un carcinome hépatocellulaire (CHC). En outre, les demandes autorisées couvrent MN-001 (tipelukast) ou MN-002 pour la réduction de la fibrose hépatique et de la cicatrisation hépatique chez un patient atteint de NASH à un stade avancé. L'actif principal de MediciNova, le MN-166 (ibudilast), est actuellement en phase 3 pour la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et la myélopathie cervicale dégénérative (MCD) et est prêt pour la phase 3 pour la sclérose en plaques progressive (SEP).

Le MN-166 (ibudILast) fait également l'objet d'essais de phase 2 dans le glioblastome et la toxicomanie. MN-001 (tipelkast) a été évalué dans un essai de phase 2 dans la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) et un second essai de phase 2 dans la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) est en cours. MediciNova a de solides antécédents en matière d'essais cliniques parrainés par des chercheurs et financés par des subventions gouvernementales.