MAIA Biotechnology, Inc. annonce l'approbation par la FDA de sa demande d'IND pour THIO, un agent ciblant les télomères, premier de sa catégorie, pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules.

MAIA Biotechnology, Inc. est une société biopharmaceutique en phase clinique qui développe des immunothérapies ciblées pour le cancer. Le THIO (6-thio-dG, 6-thio-2'-déoxyguanosine) de la société est un agent expérimental de première classe ciblant les télomères, en cours de développement clinique pour évaluer son activité dans le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC). Le nucléotide modifié 6-thio-2-désoxyguanosine (THIO) induit une modification de l'ADN télomérique dépendant de la télomère, des réponses aux dommages de l'ADN et la mort sélective des cellules cancéreuses. Les fragments télomériques endommagés par la THIO s'accumulent dans les micronoyaux cytosoliques et activent les réponses immunitaires innées (cGAS/STING) et adaptatives (cellules T). Le traitement séquentiel par THIO suivi d'inhibiteurs de PD-(L)1 a entraîné une régression tumorale dans des modèles de cancer avancés in vivo par l'induction d'une mémoire immunitaire spécifique du type de cancer. THIO est en cours de développement comme deuxième ou dernière ligne de traitement du NSCLC pour les patients qui ont progressé au-delà du schéma de soins standard des inhibiteurs de points de contrôle existants.