Lipigon Pharmaceuticals AB a annoncé que la société a reçu l'approbation de l'Agence suédoise des produits médicaux pour commencer une étude clinique de phase I avec le candidat médicament hypolipidémiant Lipisense. L'essai vise à documenter le profil de sécurité de Lipisense et les propriétés pharmacocinétiques ainsi que les effets pharmacodynamiques via des biomarqueurs. Le plan de développement clinique se concentre sur la protéine ANGPTL4 et ses propriétés uniques qui peuvent donner aux patients atteints de troubles lipidiques une chance de bénéficier d'un nouveau traitement efficace.

En "désactivant" l'ANGPTL4 spécifiquement dans le foie à l'aide du candidat médicament Lipisense à base d'ARN, on peut également obtenir d'autres effets précieux, tels qu'un meilleur contrôle des niveaux de glucose dans le sang. Le médicament candidat est un ARN thérapeutique qui empêche les cellules de produire la protéine cible ANGPTL4 favorisant la maladie en détruisant l'ARN codant pour la protéine avant que la protéine cible ne soit formée. Le gène cible présente une forte association génétique avec les taux de lipides plasmatiques et les maladies qui y sont liées, comme le diabète de type 2 et les maladies cardiovasculaires.