Lipigon Pharmaceuticals AB a annoncé des résultats positifs de première ligne d'une étude SAD de phase I de son médicament expérimental Lipisense chez des volontaires sains. Lipisense est un médicament candidat à base d'ARN développé pour réduire les triglycérides sanguins chez les patients présentant des taux sévèrement élevés en empêchant la production de la protéine ANGPTL4. Lipigon rapporte que l'étude de phase I SAD (Single Ascending Dose) a démontré que Lipisense a un profil de sécurité et de pharmacocinétique favorable.

Lipisense a été bien toléré, aucun événement indésirable grave n'ayant été signalé. La partie SAD comprenait 20 participants à l'étude en bonne santé, et l'objectif principal était d'évaluer la sécurité et la tolérabilité après une injection de Lipisense à trois niveaux de dose différents ou d'un placebo. Comme aucun effet indésirable grave n'a été signalé, la société a également décidé d'ajouter une cinquième cohorte de sujets sains à une dose de 72 mg dans l'étude SAD.