Connexions Lexeo Therapeutics, Inc.

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LXEO

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Recherche biotechnologique et médicale

Marché Fermé - 22:00:00 06/10/2026 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
3,300 USD -3,23% Graphique intraday de Lexeo Therapeutics, Inc. -3,51% -66,77%

7

Sociétés cotées

3

Entreprise privées

30

Insiders

Graphique Relationnel des Sociétés Cotées liées: Lexeo Therapeutics, Inc.

Relations Actives

Relations Passées

Graphique Relationnel des Sociétés Privées liées: Lexeo Therapeutics, Inc.

Relations Actives

Relations Passées

Entreprise Privées liées: Lexeo Therapeutics, Inc.

Bellevue Research, Inc.

Investment Managers

Tiburio Therapeutics, Inc.

Biotechnology

Opna Immuno-Oncology SA

Biotechnology

Relations Actives

Relations Passées

Statistiques des Connexions

Actives

Inactives

Sociétés cotées

Entreprise privées

Activités des Sociétés liées

Biotechnology6
Investment Managers1
Regional Banks1
Pharmaceuticals: Major1
Trucks/Construction/Farm Machinery1

Pays des Sociétés liées

Etats-Unis8
Pays-Bas1
Suisse1
Logo Lexeo Therapeutics, Inc.
Lexeo Therapeutics, Inc. est une société de médecine génétique en phase clinique qui se consacre à la transformation des soins de santé en appliquant une science d'avant-garde pour changer fondamentalement la façon dont les maladies cardiovasculaires génétiquement définies et la maladie d'Alzheimers associée à l'APOE4 sont traitées. En utilisant une approche de développement par étapes, la société exploite les données fonctionnelles et de biomarqueurs de la preuve de concept précoce pour faire avancer un pipeline de programmes cardiovasculaires et de la maladie d'Alzheimers associée à l'APOE4. Son pipeline se compose de candidats ciblant des populations de patients. Son produit candidat cardiovasculaire le plus avancé, LX2006, pour le traitement des patients atteints d'ataxie de Friedreich (FA) et de cardiomyopathie, est évalué dans SUNRISE-FA, un essai clinique de phase I/II en cours. Son deuxième produit candidat cardiovasculaire le plus avancé, le LX2020, destiné au traitement de la cardiomyopathie arythmogène causée par des mutations du gène PKP2 (PKP2-ACM), a reçu l'autorisation de mise sur le marché (IND) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.
Employés
63