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30/05	Laekna recrute la premiere patiente pour son essai clinique de phase 3 pour le traitement du cancer du sein en Chine ; les actions augmentent de 4%.	MT
30/05	Laekna, Inc. annonce le recrutement de la première patiente dans l'essai clinique de phase III du LAE002 (AFURESERTIB) plus Fulvestrant chez des patientes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique HR+/HER2-.	CI

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Laekna recrute la premiere patiente pour son essai clinique de phase 3 pour le traitement du cancer du sein en Chine ; les actions augmentent de 4%.	30/05	MT
Laekna, Inc. annonce le recrutement de la première patiente dans l'essai clinique de phase III du LAE002 (AFURESERTIB) plus Fulvestrant chez des patientes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique HR+/HER2-.	30/05	CI
La FDA américaine donne son feu vert à l'essai clinique de phase 3 de Laekna pour un médicament contre le cancer de la prostate ; les actions augmentent de 8%.	23/05	MT
Laekna, Inc. annonce l'approbation par la Food and Drug Administration américaine du protocole de l'essai clinique de phase III de LAE002 (Afuresertib) plus LAE001 pour le traitement du cancer de la prostate	23/05	CI
Laekna obtient l'approbation d'un nouveau médicament de recherche de l'organisme de réglementation chinois pour un médicament contre l'obésité	10/05	MT
Lekna, Inc. obtient l'approbation du CDE pour le LAE102	10/05	CI
Lekna, Inc. obtient l'approbation de la Food and Drug Administration américaine pour le LAE102 en tant que nouveau médicament de recherche	15/04	CI
Laekna réduit sa perte pour l'exercice 2023	27/03	MT
Laekna, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023	26/03	CI
Laekna dépose une demande de nouveau médicament auprès de la FDA américaine pour un médicament contre l'obésité	11/03	MT
Lekna, Inc. soumet une demande de nouveau médicament de recherche pour le LAE102 pour le traitement de la maladie de la maladie de la maladie de la maladie de la maladie de la maladie de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis	11/03	CI
La demande d'IND de Laekna pour le LAE102 acceptée par les autorités pharmaceutiques chinoises	01/03	MT
Laekna, Inc. annonce que le Centre d'évaluation des médicaments de l'Administration nationale des produits médicaux de Chine a accepté la demande de nouveau médicament de recherche pour le LAE102	29/02	CI
Laekna, Inc. annonce des changements au sein de sa direction	02/02	CI
L'essai clinique de phase 2 de Laekna pour le traitement du cancer de l'ovaire montre une réduction du risque de progression de la maladie ; les actions chutent de 34%.	29/01	MT
Laekna, Inc. annonce les résultats de l'essai clinique de phase II du MRCT (PROFECTA-II) aux Etats-Unis et en Chine	28/01	CI
Laekna, Inc. annonce des changements au sein de sa direction	15/01	CI
Laekna, Inc. annonce la présentation des résultats de l'étude sur son produit principal, le furesertib (LAE002), lors de la SABCS 2023	10/12	CI
Laekna, Inc. annonce la démission de Ji Dongmei en tant qu'administrateur non exécutif	29/09/23	CI
Laekna réduit sa perte au premier semestre	25/08/23	MT

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