Kintor Pharmaceutical Limited a annoncé les résultats de l'essai clinique de phase III du KX-826, traitement topique de l'alopécie androgénétique chez l'homme. Cet essai clinique de phase III est une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'utilisation topique du KX-826 deux fois par jour à une concentration de 0,5 % dans le traitement de l'alopécie androgénétique masculine chez les adultes en Chine. Le critère d'évaluation principal de cette étude est le changement moyen dans le nombre de poils de la zone cible non vellus (le TAHC) par rapport à la ligne de base à la fin des 24 semaines.

Les critères d'évaluation de la sécurité comprennent le type, l'incidence et la gravité des événements indésirables. Les résultats ont montré que la sécurité globale de l'essai était bonne, le KX-826 présentant un excellent profil de sécurité et aucun événement indésirable grave n'ayant été signalé. Après 24 semaines de traitement, le TAHC du groupe de traitement a montré que le KX-826 favorisait la croissance des cheveux par rapport à la ligne de base, avec une signification statistique (P < 0,0001).

Comparé au placebo, il y a eu une amélioration du TAHC à tous les points de visite dans le groupe KX-826, sans signification statistique, mais une tendance à l'efficacité a été observée. La société continuera d'analyser les résultats de l'essai clinique de phase III à l'avenir, et le groupe poursuivra plusieurs essais cliniques du KX-826 pour le traitement topique de l'AGA et de l'acné, en explorant la possibilité de commercialiser le KX-826.