Le conseil d'administration de Kintor Pharmaceutical Limited a annoncé que le 14 avril 2023, la société a terminé le recrutement du premier sujet de l'essai clinique de phase II en Chine de sa chimère ciblant la protéolyse (PROTAC) GT20029 pour le traitement de l'alopécie androgénétique masculine (AGA). GT20029 a été développé sur la base de la plateforme PROTAC interne de la société et est le premier composé PROTAC topique qui est entré dans la phase II de l'essai clinique dans le monde entier. L'essai clinique de phase II est une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, conçue pour évaluer l'efficacité et la sécurité du GT20029 dans le traitement des adultes masculins atteints d'AGA et pour déterminer la posologie recommandée pour l'essai clinique de phase III en Chine.

Le critère d'évaluation principal de cet essai est le changement par rapport à la ligne de base du nombre de poils de la zone cible non vellus (TAHC) après 12 semaines de traitement, en comparaison avec le placebo. Il est prévu de recruter un total de 180 sujets dans 12 centres à travers le pays. En novembre 2022 et février 2023, la société a annoncé les résultats positifs de l'essai clinique de phase I du GT200 29 pour le traitement de l'AGA et de l'acné en Chine (sujets sains) et aux États-Unis (sujets sains et sujets atteints d'AGA ou d'acné).

Les données ont démontré la bonne sécurité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du GT20029 chez les sujets sains ou les sujets atteints d'AGA ou d'acné.