Kintor Pharmaceutical Limited a annoncé que la société avait achevé le recrutement de 180 patients pour l'essai clinique de phase II de son composé GT20029, première chimère ciblant la protéolyse (PROTAC) développée en interne, en Chine pour le traitement de l'alopécie androgénétique masculine (AGA). GT20029 a été développé sur la base de la plateforme PROTAC interne et est le premier composé PROTAC topique au monde à être entré dans la phase II de l'essai clinique. L'essai clinique de phase II est une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, conçue pour évaluer l'efficacité et la sécurité du GT20029 dans le traitement des patients masculins atteints d'AGA en Chine, et pour déterminer la posologie recommandée pour l'essai clinique de phase III.

Cet essai implique un total de 12 centres de recherche clinique en Chine, et le professeur Yang Qinping de l'hôpital Huashan de l'université de Fudan est l'investigateur principal. Le critère d'évaluation principal de cet essai est le changement par rapport à la ligne de base du nombre de poils de la zone cible non vellus (TAHC) après 12 semaines de traitement, en comparaison avec le placebo. Auparavant, Kintor Pharma a achevé les essais cliniques de phase I du GT20029 en Chine et aux États-Unis, et les données de base de plus de 200 sujets ont démontré que le GT20029 a un bon profil de sécurité et qu'il est bien toléré pour des doses uniques et multiples d'application topique.