Kintor Pharmaceutical Limited a annoncé la première dose de son essai clinique de phase III du KX-826 (pyrilutamide) en Chine pour le traitement des patients masculins atteints d'alopécie androgénétique (AGA) le 31 décembre 2021. Le KX-826 est le premier antagoniste des récepteurs androgènes (AR) à être entré dans l'essai clinique de phase III pour le traitement de l'AGA en Chine et dans le monde. Le 24 novembre 2021, la société a annoncé que l'administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA) avait approuvé le protocole de l'étude pivot de phase III du KX-826. Le 20 décembre 2021, la réunion de lancement entre les principaux investigateurs de l'essai clinique de phase III du KX-826 s'est tenue avec succès. L'hôpital populaire de l'université de Pékin et l'hôpital Huashan affilié à l'université Fudan ont dirigé l'essai, auquel 26 hôpitaux participeront. Après avoir codirigé avec succès l'essai clinique de phase II du KX-826 en Chine pour le traitement de l'AGA, le professeur Zhang Jianzhong de l'hôpital populaire de l'université de Pékin et le professeur Yang Qinping de l'hôpital Huashan affilié à l'université Fudan coopèrent à nouveau pour être les investigateurs principaux (PI) de l'essai clinique pivot de phase III du KX-826.Lors de la réunion des investigateurs, près de 100 experts de 26 hôpitaux à travers la Chine ont écouté le rapport sur l'efficacité et la sécurité de l'essai clinique de phase II du KX-826. Le professeur Zhang Jianzhong a conclu la réunion et a encouragé tous les PI à s'engager dans cette étude pivot avec une qualité et une efficacité élevées.