Kintor Pharmaceutical Limited a annoncé le dosage du premier sujet dans son essai clinique de phase I aux États-Unis du GT20029 (gel) pour le traitement de l'alopécie androgénétique (AGA) et de l'acné le 1er février 2022, heure locale des États-Unis. Développé à partir de la plateforme brevetée Proteolysis Targeting Chimera (PROTAC) de Kintor, GT20029 est le premier composé topique PROTAC au monde à entrer en phase clinique. L'essai de phase I est une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, à groupes parallèles et à doses croissantes, visant à évaluer l'innocuité, la tolérance et la pharmacocinétique du GT20029 après l'administration d'une dose ascendante unique chez des sujets sains et l'administration de doses ascendantes multiples chez des sujets atteints d'AGA ou d'acné.