Kintor Pharmaceutical Limited a annoncé le dosage du premier patient dans son essai clinique de phase II du KX-826 ("pyrilutamide") en Chine pour le traitement de l'acné vulgaire. L'essai clinique en Chine pour le traitement de l'acné vulgaire est la fusion des essais cliniques de phase I et de phase II. L'essai clinique de phase II est une étude clinique multirégionale, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer la sécurité et l'efficacité du KX-826 (gel) chez les patients souffrant d'acné vulgaire légère à modérée. La taille de l'échantillon de phase II est de 160, et la durée de l'essai est de 12 semaines. Le critère d'évaluation principal est le taux de réussite du traitement (basé sur le score IGA de l'évaluation globale de l'investigateur) à la fin de la semaine 12. Cet essai clinique de phase II sera mené dans 6 institutions médicales à travers la Chine, avec le Professeur Xiang Leihong de l'Hôpital Huashan affilié à l'Université Fudan comme investigateur principal (IP). Le KX-826 est un antagoniste des récepteurs androgènes (AR) et un médicament topique potentiel, premier de sa catégorie, pour le traitement de l'alopécie androgénétique (AGA) et de l'acné vulgaire. Pour l'indication de l'acné vulgaire, le KX-826, un antagoniste topique des AR avec une cible spécifique, peut inhiber la combinaison du récepteur des androgènes et des androgènes dans les glandes sébacées du follicule pileux, traitant ainsi l'acné vulgaire.