Valorisation: KemPharm, Inc.

Capitalisation 686 M 594 M 555 M 509 M 957 M 65,33 Md 972 M 6,51 Md 2,55 Md 32,75 Md 2,58 Md 2,52 Md 108 Md PER 2026 *
10,7x
PER 2027 * 11,9x
Valeur d'entreprise 399 M 346 M 323 M 296 M 557 M 38,02 Md 566 M 3,79 Md 1,49 Md 19,06 Md 1,5 Md 1,47 Md 63 Md VE / CA 2026 *
2,65x
VE / CA 2027 * 1,77x
Flottant
96,17%
Rendement 2026 *
-
Rendement 2027 * -
06/08 Transcript : Zevra Therapeutics, Inc., Q2 2026 Earnings Call, Aug 05, 2026
05/08 Zevra Therapeutics, Inc. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2026 CI
03/08 Zevra Therapeutics publie des données en vie réelle sur quatre ans issues du programme d'accès précoce américain évaluant Miplyffa (arimoclomol) dans la maladie de Niemann-Pick de type C CI
24/07 Zevra Therapeutics : avis négatif du régulateur européen pour l'arimoclomol, le titre chute MT
24/07 Zevra Therapeutics fait le point sur le dossier réglementaire de l'arimoclomol pour le traitement de la maladie de Niemann-Pick de type C dans l'Union européenne CI
23/06 Zevra Therapeutics publie des données positives sur MIPLYFFA issues d’une sous-étude pédiatrique chez des nourrissons atteints de la maladie de Niemann-Pick de type C CI
11/06 Zevra Therapeutics, Inc. annonce le départ d'Adrian Quartel de son poste de Chief Medical Officer, effectif au 3 juillet 2026 CI
07/05 Transcript : Zevra Therapeutics, Inc., Q1 2026 Earnings Call, May 06, 2026
06/05 Zevra Therapeutics, Inc. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026 CI
27/04 Ligand Pharma va acquérir son homologue XOMA, spécialiste des redevances biotech, pour 739 millions de dollars RE
16/03 ZEVRA THERAPEUTICS, INC. : BTIG maintient sa recommandation à l'achat ZM
16/03 Zevra Therapeutics accepte de vendre son portefeuille SDX à Commave Therapeutics pour 50 millions de dollars MT
16/03 Zevra Therapeutics vend son portefeuille SDX à Commave Therapeutics pour 50 millions de dollars RE
Dirigeant TitreAgeDepuis
Directeur Général 53 10/10/2023
Directeur Financier/CFO 54 09/03/2026
Compliance Officer 55 25/06/2024
Administrateur TitreAgeDepuis
Président 67 08/05/2023
Directeur/Membre du Conseil 59 25/04/2023
Directeur/Membre du Conseil 56 25/04/2023
Varia. Varia. 5j. Varia. 1an Varia. 3ans Capi.($)
-4,32%+29,70% - - 686 M
+0,16%-1,24%+59,99%+21,20% 318 Md
-1,03%+0,35%+37,33%-10,25% 72,2 Md
+20,24%+24,93%+66,05%+145,47% 12,23 Md
+1,29%-0,31%-5,23%-4,32% 8,45 Md
+2,28%+8,10%-14,26%-6,67% 4,75 Md
+14,37%+22,10%+4,12%+59,93% 4,38 Md
+3,60%+9,66%-28,16%+15,93% 4,26 Md
+1,88%+6,74%+14,91%+47,72% 2,77 Md
+4,26%+0,31%+0,91%-0,41% 2,26 Md
Moyenne +4,27%+8,20%+15,07%+29,84% 47,65 Md
Moyenne pondérée par Capi. +0,78%+0,34%+52,19%+19,04%

Finances

2026 *2027 *
Chiffre d'affaires 151 M 131 M 122 M 112 M 210 M 14,37 Md 214 M 1,43 Md 562 M 7,2 Md 567 M 555 M 23,81 Md 177 M 153 M 143 M 131 M 247 M 16,84 Md 251 M 1,68 Md 658 M 8,44 Md 665 M 650 M 27,91 Md
Résultat net 67,56 M 58,44 M 54,57 M 50,06 M 94,16 M 6,43 Md 95,66 M 640 M 251 M 3,22 Md 254 M 248 M 10,65 Md 60,65 M 52,46 M 48,99 M 44,94 M 84,53 M 5,77 Md 85,88 M 575 M 226 M 2,89 Md 228 M 223 M 9,57 Md
Endettement Net -287 M -248 M -232 M -213 M -400 M -27,31 Md -406 M -2,72 Md -1,07 Md -13,69 Md -1,08 Md -1,05 Md -45,26 Md -373 M -323 M -302 M -277 M -520 M -35,54 Md -529 M -3,54 Md -1,39 Md -17,81 Md -1,4 Md -1,37 Md -58,89 Md
Logo KemPharm, Inc.
Zevra Therapeutics, Inc. est une société spécialisée dans les maladies rares, dont les produits sont déjà commercialisés et qui dispose d’un portefeuille de produits en phase avancée de développement, dont l’objectif est de mettre des traitements à la disposition des personnes atteintes de maladies rares. Ses produits commercialisés et ses actifs en cours de développement sont le MIPLYFFA, l’Arimoclomol, l’OLPRUVA et le Celiprolol. Son produit phare, destiné au traitement de la maladie de Niemann-Pick de type C (NPC), vise une affection neurodégénérative rare et évolutive. La NPC est une maladie neurodégénérative ultra-rare et évolutive caractérisée par l’incapacité de l’organisme à transporter le cholestérol et les lipides à l’intérieur des cellules. OLPRUVA (phénylbutyrate de sodium) en suspension buvable est approuvé aux États-Unis en tant que traitement d'appoint à la prise en charge standard, qui comprend une prise en charge diététique, pour la prise en charge chronique des UCD impliquant des déficits en carbamylphosphate synthétase, en ornithine transcarbamylase ou en acide argininosuccinique synthétase. Le céliprolol est un modulateur sélectif des récepteurs adrénergiques (SAM). Le céliprolol est autorisé dans certains États membres de l'UE pour le traitement de l'hypertension et de l'angine de poitrine.
Employés
-
Trader
Investisseur
Globale
Qualité
ESG MSCI
-