Ipsen : résultats positifs pour une étude sur le Décapeptyl.
Le 07 février 2014 à 08:50
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Ipsen a annoncé que les critères principaux ont été atteints dans son l'étude clinique de phase III évaluant l'administration par voie sous-cutanée de Décapeptyl 11,25 mg chez des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique ou localement avancé.
Les résultats d'efficacité et de tolérance s'avèrent donc 'cliniquement et statistiquement significatifs' et en ligne avec le profil d'efficacité et de tolérance de Décapeptyl administré par voie intramusculaire. Les résultats complets seront présentés cette année lors d'un congrès médical.
Sur cette base, Ipsen envisage de demander l'ajout de la voie sous-cutanée à la voie intramusculaire dans le libellé de l'autorisation de mise sur le marché du pamoate de triptoréline (Décapeptyl) 11,25 mg.
'Une modalité d'administration sous-cutanée, efficace et bien tolérée, offre une solution plus adaptée d'administration du pamoate de triptoréline aux patients traités par anticoagulants oraux ou en état de cachexie pour lesquels la voie intramusculaire n'est pas recommandée', commente Claude Bertrand, chief scientific officer d'Ipsen.
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Ipsen est spécialisé dans la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation de médicaments de spécialité. Le CA par domaine thérapeutique se répartit comme suit :
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A fin 2023, le groupe dispose de 4 centres de recherche et développement situés en France, au Royaume Uni, aux Etats-Unis et en Chine, et de 4 sites de production dans le monde.
La répartition géographique du CA est la suivante : Europe (40,2%), Amérique du Nord (33,3%) et autres (26,5%).