Le laboratoire pharmaceutique Ipsen (IPN.FR) a annoncé mercredi avoir publié des résultats positifs pour l'étude de phase III de sa toxine botulique Dysport dans le traitement du pied équin chez les enfants atteints d'infirmité motrice cérébrale. 


  Cette étude a atteint le critère d'évaluation principal et le premier critère d'évaluation secondaire, a indiqué le groupe dans un communiqué. "Dysport a démontré une amélioration statistiquement significative de la tonicité musculaire, résultant en une amélioration du bénéfice clinique global à la semaine 4, pour les deux doses testées", a-t-il expliqué. 


  Selon Claude Bertrand, vice-président du pôle recherche et développement d'Ipsen, "les résultats de l'étude confirment la valeur thérapeutique de Dysport dans le traitement de cette maladie invalidante". 


  -Blandine Hénault, Dow Jones Newswires; +33 (0)1 40 17 17 53; blandine.henault@wsj.com  (ed: VLV)