Paris (awp/afp) - Le groupe pharmaceutique français Ipsen a annoncé lundi que l'Agence américaine des médicaments (FDA) avait autorisé une nouvelle indication en oncologie de son produit vedette Somatuline, qui réalise l'essentiel de ses ventes aux Etats-Unis.

Déjà approuvée par la FDA pour améliorer la survie des patients atteints de tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques, l'injection de Somatuline est désormais autorisée pour traiter le syndrome carcinoïde, soit l'ensemble des symptômes causés par une tumeur neuroendocrine (TNE).

"La nouvelle indication de Somatuline Depot va permettre aux patients américains de disposer d'une solution thérapeutique importante pour le syndrome carcinoïde associé aux tumeurs neuroendocrines, qui est invalidant", explique Alexandre Lebeaut, vice-président exécutif d'Ipsen, dans un communiqué.

Ipsen développe et commercialise des médicaments innovants dans trois domaines thérapeutiques: l'oncologie, les neurosciences et les maladies rares.

Le groupe, qui commercialise plus de 20 médicaments dans plus de 115 pays, a réalisé un chiffre d'affaires de près de 1,6 milliard d'euros en 2016.

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