Paris (awp/afp) - Le groupe pharmaceutique français Ipsen a annoncé lundi que son produit Dysport (toxine botulique) a été approuvé par le Royaume-Uni dans le traitement symptomatique de la spasticité focale des membres supérieurs chez les enfants atteints de paralysie cérébrale.

La spasticité est un trouble moteur équivalent à une augmentation involontaire du tonus musculaire, engendrant une raideur persistante des muscles, des spasmes ou des contractures.

Chez l'enfant, la spasticité est le plus souvent associée à une paralysie cérébrale.

Il s'agit de "la première et unique toxine botulique approuvée au Royaume-Uni dans le traitement de la spasticité des membres supérieurs et inférieurs chez l'enfant", indique le laboratoire dans un communiqué.

Cette autorisation s'appuie sur une étude de phase III qui a démontré que le Dysport réduit les symptômes de la spasticité chez les enfants âgés de deux ans et plus traités pour une spasticité des membres supérieurs due à une paralysie cérébrale, précise encore le communiqué.

Toutefois, cette annonce n'a pas soutenu le cours de l'action du laboratoire. A la Bourse de Paris aux alentours de 10H45 (09H45 GMT), le titre cédait ainsi 2,64% à 77,30 euros dans un marché en recul de 1,34%, après que JPMorgan a abaissé sa recommandation à "sous-pondérer" contre "neutre" auparavant.

afp/al