Ipsen : Information relative à lanreotide aux Etats Unis
Le 20 décembre 2021 à 18:50
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PARIS, FRANCE, 20 Décembre 2021 - 18 :00 CET - Ipsen a appris que Cipla Limited et sa filiale Cipla USA, Inc. ont reçu l'approbation finale de la Food and Drug Administration américaine pour un produit lanreotide ; l'approbation de la FDA était basée sur une New Drug Application (NDA) soumise dans le cadre de la procédure de dépôt 505(b)(2). Il n'y a pas de changement dans les perspectives financières à moyen terme d'Ipsen à 2024.
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Ipsen SA published this content on 20 December 2021 and is solely responsible for the information contained therein. Distributed by Public, unedited and unaltered, on 20 December 2021 17:49:02 UTC.
Ipsen est spécialisé dans la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation de médicaments de spécialité. Le CA par domaine thérapeutique se répartit comme suit :
- oncologie (75,2%) ;
- neuroscience (21,1%) ;
- maladies rares (3,7%).
A fin 2023, le groupe dispose de 4 centres de recherche et développement situés en France, au Royaume Uni, aux Etats-Unis et en Chine, et de 4 sites de production dans le monde.
La répartition géographique du CA est la suivante : Europe (40,2%), Amérique du Nord (33,3%) et autres (26,5%).
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