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Recherche biotechnologique et médicale

Faits marquants

06/11/24	Oncternal Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2024	CI
22/10/24	Oncternal Therapeutics, Inc. Oncternal Therapeutics annonce une mise à jour des données de sécurité et d'efficacité de l'étude de phase 1/2 de l'ONCT-534 pour le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration en rechute ou réfractaire	CI
12/09/24	Oncternal Therapeutics, Inc. annonce l'arrêt de ses essais cliniques sur l'ONCT-534	CI
12/09/24	Oncternal Therapeutics annonce l'exploration d'alternatives stratégiques	CI
12/09/24	Oncternal Therapeutics met fin à ses études cliniques et explore des options stratégiques ; les actions chutent	MT
08/08/24	Oncternal Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2024	CI
15/07/24	Oncternal Therapeutics, Inc. Oncternal Therapeutics annonce la fin du recrutement et le début du dosage pour la sixième cohorte de doses de l'étude de phase 1/2 de l'Onct-534 pour le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration.	CI
30/05/24	Oncternal annonce la fin du recrutement et le début du dosage de la cinquième cohorte de l'étude de phase 1/2 de l'Onct-534 pour le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration.	CI
09/05/24	Oncternal Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le quatrième trimestre clos le 31 mars 2024	CI
18/04/24	Oncternal annonce que le premier patient a été traité dans la quatrième cohorte de l'étude de phase 1/2 de l'ONCT-534 pour le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration.	CI
07/03/24	Oncternal Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023	CI
07/03/24	Oncternal Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le quatrième trimestre clos le 31 décembre 2023	CI
08/01/24	Oncternal Therapeutics, Inc. Enrôle des patients dans la troisième cohorte de dosage de son étude de phase 1/2 sur l'ONCT-534 pour le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration.	CI
26/12/23	Oncternal Therapeutics, Inc. Oncternal Therapeutics Inc. met à jour le statut de son étude de phase 1/2 sur ONCT-808, un CAR T autologue ciblant ROR1, chez des patients atteints d'un lymphome B agressif récidivant ou réfractaire.	CI
09/11/23	Oncternal Therapeutics, Inc. publie ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023	CI
26/10/23	Oncternal Therapeutics annonce que la FDA a accordé la désignation Fast Track à l'ONCT-534 pour le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration	CI
05/10/23	Oncternal Therapeutics annonce que le premier patient a été traité dans le cadre de l'étude de phase 1/2 de l'ONCT-534, un inhibiteur du récepteur des androgènes à double action, chez des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration.	CI
10/08/23	Oncternal Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023	CI
06/06/23	Oncternal Therapeutics, Inc. annonce le dosage du premier patient dans l'étude de phase 1/2 du CAR T autologue ciblant ROR1, ONCT-808, chez des patients atteints de lymphome agressif à cellules B récidivant ou réfractaire	CI
04/05/23	Oncternal Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2023	CI
09/03/23	Oncternal Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2022	CI
09/03/23	Oncternal Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le quatrième trimestre clos le 31 décembre 2022	CI
10/12/22	Oncternal Therapeutics, Inc. présente des données intermédiaires actualisées sur le zilovertamab en association avec l'ibrutinib	CI
03/11/22	Oncternal Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois se terminant le 30 septembre 2022	CI
03/11/22	Oncternal Therapeutics présentera les données provisoires actualisées de la phase 1/2 pour le zilovertamab en association avec l'ibrutinib lors d'une session orale à l'ASH 2022.	CI