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Marché Fermé - Nasdaq 22:30:00 21/08/2026			Varia. 5j.	Varia. 1 janv.
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13/08	Fortress Biotech, Inc. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2026	CI
13/08	Transcript : Fortress Biotech, Inc., Q2 2026 Earnings Call, Aug 12, 2026

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13/08	Fortress Biotech, Inc. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2026	CI
13/08	Transcript : Fortress Biotech, Inc., Q2 2026 Earnings Call, Aug 12, 2026
14/05	Fortress Biotech, Inc. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026	CI
31/03	Fortress Biotech, Inc. publie ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2025	CI
30/03	Une filiale de Fortress Biotech finalise la vente d'un bon d'examen prioritaire pour 205 millions de dollars	MT
23/02	La filiale de Fortress Biotech cède un bon de révision prioritaire pour maladie pédiatrique rare pour 205 millions de dollars	MT
13/01	Les actions de Fortress Biotech atteignent leur plus bas niveau depuis deux semaines, en baisse de 6,6%	RE
13/01	Fortress Biotech attendu en forte hausse après une approbation de la FDA
13/01	Fortress Biotech et Cyprium Therapeutics annoncent l'approbation du Zycubo par la FDA américaine	CI
13/01	Fortress Biotech et Cyprium annoncent l'approbation du Zycubo par la FDA pour les patients pédiatriques atteints de la maladie de Menkes ; le titre s'envole avant l'ouverture	MT
13/01	La FDA américaine approuve le traitement de Fortress Bio et Zydus pour une maladie pédiatrique rare	RE
13/01	Fortress Biotech et Cyprium Therapeutics annoncent l'approbation par la FDA américaine du Zycubo® (histidinate de cuivre), premier et seul traitement homologué contre la maladie de Menkes aux États-Unis	RE
15/12	Fortress Biotech, Inc. et Cyprium Therapeutics, Inc. annoncent l'acceptation par la FDA de la nouvelle demande d'autorisation de mise sur le marché (NDA) du CUTX-101	CI
15/12	Fortress Biotech et Cyprium obtiennent l'acceptation par la FDA de la nouvelle demande d'autorisation de mise sur le marché (NDA) pour le CUTX-101	RE
17/11	Fortress Biotech annonce la nouvelle soumission de la demande d'autorisation de mise sur le marché de Cutx-101 à la FDA	RE
14/11	Fortress Biotech : chiffre d'affaires en hausse de 20,5 % au troisième trimestre, la vente de Checkpoint rapporte 28 millions de dollars	RE
14/11	Fortress Biotech, Inc. publie ses résultats financiers pour le troisième trimestre et les neuf premiers mois clos le 30 septembre 2025	CI
13/11	Transcript : Fortress Biotech, Inc., Q3 2025 Earnings Call, Nov 12, 2025
21/10/25	Fortress Biotech et sa filiale Urica Therapeutics annoncent les premiers patients traités dans les essais mondiaux de phase 3 de Dotinurad menés par Crystalys Therapeutics pour la goutte	RE
01/10/25	Fortress Biotech et Cyprium Therapeutics : mise à jour sur la demande d'autorisation de mise sur le marché pour le CUTX-101	CI
01/10/25	Fortress Biotech reçoit une lettre de la FDA américaine pour des manquements sur un site de production ; l'action chute de 30 % avant l'ouverture	MT
01/10/25	La FDA refuse d'approuver le traitement de Fortress Bio et Zydus contre une maladie pédiatrique rare	RE
14/08/25	Fortress Biotech, Inc. publie ses résultats financiers du deuxième trimestre et du premier semestre clos le 30 juin 2025	CI
30/05/25	Fortress Biotech conclut la vente de l'unité Checkpoint Therapeutics	MT
15/05/25	Fortress Biotech, Inc. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2025	CI