Eupraxia Pharmaceuticals Inc. a annoncé le début d'un essai de phase 2 sur EP-104IAR chez des patients adultes atteints d'œsophagite éosinophile (EoE), une maladie rare qui restreint la capacité d'avaler des aliments et qui a un impact considérable sur la qualité de vie. La société pense que sa plateforme technologique de libération de médicaments a le potentiel d'être efficace dans l'EoE, en se basant sur l'efficacité prouvée du propionate de fluticasone oral à libération immédiate dans cette indication, et sur la bibliothèque croissante de données soutenant la valeur des stéroïdes à libération prolongée dans une variété d'indications. La technologie de la société repose sur une nouvelle membrane polymère conçue pour libérer le médicament à un rythme prédéfini, ce qui pourrait aboutir à un traitement efficace et durable de l'EoE, améliorant ainsi les résultats pour les patients.

Eupraxia a reçu l'autorisation réglementaire au Canada et aux Pays-Bas, et des réponses sont en attente dans d'autres juridictions. La société estime que cette expansion de son pipeline au stade clinique représente l'opportunité de démontrer davantage la valeur de sa plateforme dans de multiples indications. Eupraxia continue de rechercher d'autres candidats médicaments et cibles thérapeutiques, avec un accent particulier sur l'oncologie.