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30/09	Eupraxia affirme que les données actualisées de l’étude Resolve suggèrent qu’une administration annuelle serait possible chez les patients atteints d’œsophagite à éosinophiles	MT
30/09	Eupraxia Pharmaceuticals Inc. publie les données à 52 semaines de la cohorte ayant reçu la dose la plus élevée d’EP-104GI dans son étude RESOLVE de phase 1b/2a en cours sur le traitement de l’œsophagite à éosinophiles	CI