Emmaus Life Sciences, Inc. a annoncé qu'elle avait reçu l'autorisation de mise sur le marché du ministère de la santé de Porto Rico pour Endari® (poudre orale de L-glutamine). Cette autorisation marque une étape importante dans la mission d'Emmaüs visant à améliorer la vie des personnes atteintes de DICS dans le monde entier et permet aux patients atteints de DICS à Porto Rico d'avoir accès à ce traitement important. En outre, Endari® est approuvé aux États-Unis, en Israël, aux Émirats arabes unis, au Koweït, au Qatar, à Bahreïn et à Oman.

Endari® est le premier traitement oral à base de glutamine approuvé par la FDA pour la réduction des complications aiguës de la maladie de Creutzfeldt-Jakob chez les adultes et les enfants de cinq ans et plus. Des études cliniques ont montré qu'Endari® peut réduire de manière significative la fréquence des crises de douleur, des hospitalisations et d'autres complications aiguës de la maladie de Creutzfeldt-Jakob. Emmaüs s'engage à collaborer avec les prestataires de soins de santé et les organismes payeurs de Porto Rico afin de s'assurer qu'Endari® est accessible à tous les patients éligibles.

La société s'efforce également de sensibiliser le public à la maladie de Creutzfeldt-Jakob et aux avantages d'Endari® par le biais de programmes éducatifs destinés aux prestataires de soins de santé et aux patients.