Dicot AB a annoncé que son étude de phase 1 entrait dans sa deuxième et dernière partie. Après l'annonce du début du recrutement des participants à ce que l'on appelle le MAD, le dosage proprement dit est maintenant prêt à commencer, où les participants recevront des doses multiples. Les premiers participants à la deuxième et dernière partie de l'essai clinique de phase 1 de Dicot vont être dosés.

Dans un premier temps, les participants ont reçu une dose unique (appelée dose unique ascendante, DAU). Désormais, les nouveaux participants recevront des doses répétées (Multiple Ascending Dose, MAD). La partie MAD est prévue pour inclure environ 25 participants qui sont divisés en différents groupes de dose où la dose augmente progressivement entre les différents groupes.

Après l'administration de la dose, des contrôles de sécurité fréquents sont effectués, notamment des prélèvements sanguins, la prise de la tension artérielle et un ECG, ce qui est la procédure standard pour ce type d'études chez l'homme. Il s'agit d'un essai clinique de phase 1 contrôlé par placebo dont l'objectif principal est d'évaluer le profil de sécurité du LIB-01 chez l'homme. L'ensemble de l'étude est menée en double aveugle, ce qui signifie que certains participants reçoivent le LIB-01 et d'autres un placebo, et que ni le participant ni le médecin ne savent lequel des deux a été administré.