Dicot a annoncé l'achèvement du programme de toxicologie eclinique nécessaire au lancement de l'essai clinique de phase 1. Le LIB-01 a montré un bon profil de sécurité dans les études de toxicité. Conformément à la réglementation, des études portant sur l'administration d'une dose unique et de doses répétées dans le cadre de l'essai clinique ont été menées sur deux espèces animales.

Les études ont été réalisées conformément aux bonnes pratiques de laboratoire. Les études de toxicité d'un candidat-médicament constituent une partie nécessaire et importante de l'évaluation de la sécurité avant le début des études cliniques et font partie de la documentation qui doit être évaluée et approuvée par les autorités avant le début des essais cliniques.