Zydus Worldwide DMCC, filiale à 100 % de Zydus Lifesciences Ltd. et Daewoong Pharmaceutical Co. Ltd. ont annoncé qu'ils avaient conclu un accord de licence exclusif pour codévelopper et commercialiser l'acétate de leuprolide pour suspension dépôt (RLD : Lupron Depot, AbbVie) en six dosages pour le marché des États-Unis (US). Selon les termes de l'accord, Zydus assumera l'entière responsabilité du développement clinique et de la commercialisation sur le marché américain, et Daewoong sera responsable des études précliniques, de la production et de l'approvisionnement du produit.

Daewoong, en utilisant sa technologie propriétaire, produira l'acétate de leuprolide pour suspension par dépôt dans ses installations de fabrication situées à Osong, en Corée du Sud. L'accord exclusif prévoit également des paiements d'étape pour le développement, la réglementation et la commercialisation en fonction des résultats obtenus. En outre, cet accord prévoit un partage des bénéfices sur les ventes futures entre les deux sociétés.

En combinant les forces et l'expertise uniques des deux sociétés pour développer et commercialiser l'acétate de leuprolide pour suspension dépôt, Zydus et Daewoong sont prêts à avoir un impact positif sur l'industrie des soins de santé, en garantissant l'accessibilité, l'abordabilité et l'autonomisation des patients. L'acétate de leuprolide pour suspension dépôt est un agoniste de l'hormone de libération de la gonadotrophine (GnRH), un produit injectable à longue durée d'action dans un kit avec une seringue pré-remplie à double chambre, utilisé pour le traitement du cancer avancé de la prostate, de l'endométriose et des léiomyomes utérins (fibromes) en fonction de son régime posologique. L'acétate de leuprolide pour suspension dépôt a enregistré des ventes annuelles d'environ 671 millions de dollars aux États-Unis, avec un taux de croissance de 10 %, selon les données d'IQVIA (MAT oct-2023).