Daewoong Pharmaceutical a annoncé que le premier patient a été administré en phase II le 6. La phase II multinationale de Bersiporocin a été réalisée par environ 30 institutions en Corée et aux Etats-Unis.

Au total, 102 patients sont évalués pour la sécurité de la Bersiporocine et l'efficacité des changements dans le taux d'amélioration de la CVF (capacité vitale forcée) après avoir administré la Bersiporocine ou un placebo pendant 24 semaines. Ils visent à terminer l'administration aux sujets et à vérifier les résultats d'ici 2024. Daewoong Pharmaceutical prévoit de prouver l'excellente efficacité antifibrotique de la Bersiporocine et les résultats de l'amélioration de la fonction pulmonaire avec la prochaine administration clinique multinationale de phase II, qui a été confirmée par le dernier test non-clinique.

Si Daewoong Pharmaceutical réussit la preuve de concept de la Bersiporocine, il sera probable pour l'adaptabilité étendue contre diverses maladies rares de fibrose ainsi que pour l'exportation de la technologie. La principale maladie contre laquelle la Bersiporocine est efficace est la fibrose pulmonaire idiopathique, qui est une maladie pulmonaire causée par un tissu fibreux excessivement formé qui durcit les poumons, entraînant une perte de fonction des poumons. On sait que c'est une maladie rare et compliquée dont le taux de survie à 5 ans est inférieur à 40 % après le diagnostic, car elle est difficile à traiter.

Le traitement actuel de la fibrose pulmonaire idiopathique mis sur le marché par les multinationales pharmaceutiques ne peut pas arrêter complètement le processus de la maladie et présente un taux élevé d'abandon de l'administration en raison d'effets secondaires, de sorte que la demande médicale pour un tel traitement est toujours élevée.