Daewoong Therapeutics est à l'avant-garde du développement de la première formulation de gouttes oculaires au monde pour le traitement des maladies oculaires diabétiques. Le 14 septembre, Daewoong a confirmé l'approbation par le ministère de la sécurité alimentaire et pharmaceutique (MFDS) d'un plan d'essai clinique de phase 1 pour son produit expérimental DWRX2008. L'étude inaugurale, prévue pour le quatrième trimestre 2023, évaluera la sécurité et la pharmacocinétique du DWRX2008 à différents dosages chez des sujets coréens et caucasiens en bonne santé.

Le DWRX2008 est une adaptation innovante d'Envlo® (enavogliflozine) sous forme de nanoparticules pour gouttes oculaires, qui s'attaque au problème de la faible absorption rétinienne des médicaments administrés par voie orale. On pense qu'il maintient l'efficacité du dosage de l'enavogliflozine, délivrant des effets thérapeutiques à seulement 1/30ème de la dose des principaux inhibiteurs du SGLT2. En avril dernier, le DWRX2008 a reçu la désignation du Korea Drug Development Fund (KDDF) pour son développement préclinique avancé.

En particulier, des résultats récents indiquent son efficacité dans la réduction de l'épaisseur maculaire centrale et des fuites vasculaires exclusivement dans les yeux de primates diabétiques ayant reçu le traitement, aucun effet de ce type n'ayant été observé dans les yeux non traités. La rétinopathie diabétique, une complication microvasculaire résultant de l'hyperglycémie et du stress oxydatif, reste l'une des principales causes de cécité dans le monde. Les injections oculaires d'anti-VEGF constituent le traitement principal et représentent un marché de 9 milliards de dollars, mais leur coût et leur caractère invasif soulignent la nécessité d'une alternative plus abordable et plus conviviale pour les patients afin de compléter les thérapies existantes.