Faits marquants Cutia Therapeutics

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Produits pharmaceutiques

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07/05	Cutia Therapeutics annonce l'autorisation de mise sur le marché de la crème topique locale à base de lidocaïne et de tétracaïne CU-30101	CI
07/05	Chine : feu vert réglementaire pour l'anesthésique local CU-30101 de Cutia Therapeutics	MT

Faits marquants

07/05	Cutia Therapeutics annonce l'autorisation de mise sur le marché de la crème topique locale à base de lidocaïne et de tétracaïne CU-30101	CI
07/05	Chine : feu vert réglementaire pour l'anesthésique local CU-30101 de Cutia Therapeutics	MT
07/05	Cutia Therapeutics annonce l'homologation de mise sur le marché du CU-30101 par la NMPA en Chine	RE
13/04	Cutia Therapeutics annonce la clôture de l'essai clinique de phase III pour le CU-20101	RE
13/04	Cutia Therapeutics annonce la fin de l'essai clinique de phase III du CU-20101 (toxine botulique de type A) pour le traitement des rides glabellaires en Chine	CI
24/03	Cutia Therapeutics publie ses résultats annuels pour l'exercice clos le 31 décembre 2025	CI
24/03	Cutia Therapeutics réduit sa perte en 2025 portée par la croissance de son chiffre d'affaires	MT
16/03	Cutia Therapeutics annonce l'approbation par la NMPA de l'essai clinique pour le CU-40104 en Chine	RE
16/03	Cutia Therapeutics reçoit le feu vert réglementaire chinois pour lancer les essais d'un traitement contre la chute de cheveux	MT
16/03	Cutia Therapeutics annonce l'approbation par la NMPA de l'essai clinique pour le CU-40104 (dutastéride topique)	CI
19/01	Cutia Therapeutics annonce des résultats positifs en phase III pour le CU-20101 dans le traitement des rides glabellaires modérées à sévères en Chine	CI
19/11	La Chine accepte la demande d'enregistrement abrégée de Cutia Therapeutics pour un nouveau spray topique à base de finastéride	MT
19/11	Cutia Therapeutics : l'ANSM chinoise accepte la demande abrégée de mise sur le marché pour le CU-40105	RE
18/11	Cutia Therapeutics : l'Agence nationale chinoise accepte la demande d'enregistrement abrégée pour le spray topique de finastéride CU-40105	CI
10/11	Cutia Therapeutics : une analyse post-hoc de l'essai clinique de phase III du CU-10201 acceptée en présentation orale en Chine	CI
28/08/25	Cutia Therapeutics publie ses résultats semestriels au 30 juin 2025	CI
01/08/25	Cutia Therapeutics : Le CU-40102 obtient l'autorisation de mise sur le marché par le Département de la Santé de Hong Kong	RE
01/08/25	Cutia Therapeutics obtient l'autorisation de mise sur le marché par le Département de la Santé de la Région administrative spéciale de Hong Kong	CI
30/06/25	Cutia Therapeutics obtient l’autorisation de mise sur le marché de la NMPA pour son spray topique à la finastéride	CI
27/06/25	Cutia Therapeutics : les résultats de l'essai clinique de phase III du CU-30101 présentés au 30^e congrès annuel de la Société chinoise de dermatologie	CI
24/03/25	Cutia Therapeutics publie ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2024	CI
31/12/24	Cutia Therapeutics achève l'essai d'un médicament contre l'accumulation adipeuse qui a montré son innocuité et son efficacité	MT
30/12/24	Cutia Therapeutics annonce l'achèvement de l'essai clinique de phase II du CU-20401 (collagénase mutante recombinante) pour le traitement de l'accumulation adipeuse sous-mentonnière en Chine	CI
29/11/24	L'essai clinique d'un médicament contre l'obésité de Cutia Therapeutics prend fin de manière significative	MT
28/11/24	Cupia Therapeutics annonce que l'essai clinique de phase II du CU-20401 (collinase mutante recombinante) pour l'accumulation adipeuse sous-mentale a atteint son principal critère d'évaluation.	CI