Faits marquants Cutia Therapeutics

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31/05	Cutia Therapeutics présente les résultats de l'essai clinique de phase III d'un médicament contre l'acné au Congrès asiatique de dermatologie	MT
30/05	Cutia Therapeutics obtient l'approbation d'un essai clinique en Chine pour un medicament contre la dermatite	MT

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Cutia Therapeutics présente les résultats de l'essai clinique de phase III d'un médicament contre l'acné au Congrès asiatique de dermatologie	31/05	MT
Cutia Therapeutics obtient l'approbation d'un essai clinique en Chine pour un medicament contre la dermatite	30/05	MT
Cutia Therapeutics annonce que le Centre d'évaluation des médicaments de l'Administration nationale des produits médicaux de la République populaire de Chine a approuvé la demande d'autorisation de mise sur le marché du CU-10101 pour le traitement de la dermatite atopique.	30/05	CI
Cutia Therapeutics dépose une demande d'autorisation de mise sur le marché pour un spray destiné au traitement de l'alopécie androgénétique ; les actions bondissent de 6%.	30/04	MT
Cutia Therapeutics dépose une demande d'autorisation de mise sur le marché pour le Cu-40102 (spray topique de finastéride) à Hong Kong, RPC	30/04	CI
Cutia Therapeutics publie ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023	27/03	CI
Cutia Therapeutics annonce que la demande d'autorisation de mise sur le marché du CU-10101 (agent topique à base de petites molécules) pour le traitement de la dermatite atopique légère à modérée a été acceptée par le Centre d'évaluation des médicaments de l'Administration nationale des produits médicaux.	26/03	CI
Cutia Therapeutics annonce l'achèvement de l'essai clinique de phase I du CU-20401	27/02	CI
Cutia Therapeutics annonce que la demande de nouveau médicament pour le CU-40102 (spray topique de finastéride) a été acceptée par la National Medical Products Administration (NMPA)	30/01	CI
Cutia Therapeutics annonce le recrutement d'un premier patient pour l'essai clinique de phase II du CU-20401	02/01	CI
Cutia Therapeutics annonce les résultats des essais cliniques de phase III du CU-40102 (spray topique de finastéride) et du CU-10201 (mousse topique de minocycline à 4 %) en République populaire de Chine	11/12	CI
Cutia Therapeutics annonce que l'essai clinique de phase I du Cu-20401 sur l'accumulation d'adiposité abdominale a terminé le verrouillage de la base de données	27/11	CI
Cutia Therapeutics annonce que l'essai clinique de phase I du CU-40101 (liniment topique à base de petites molécules agonistes des récepteurs de l'hormone thyroïdienne) en Chine a atteint le critère d'évaluation primaire.	02/11	CI
Cutia Therapeutics annonce que tous les patients recrutés ont complété l'essai clinique de phase I du CU-20401	25/10/23	CI
Cutia Therapeutics annonce que la demande de nouveau médicament pour le CU-10201 (mousse topique de minocycline à 4%) a été acceptée par la National Medical Products Administration (NMPA)	27/09/23	CI
Cutia Therapeutics annonce que l'essai clinique de phase III enregistré du CU-40102 du Groupe mené en Chine pour le traitement de l'alopécie androgénétique a atteint le critère d'évaluation primaire	07/09/23	CI
La perte attribuable de Cutia Therapeutics au premier semestre s'aggrave en raison de l'augmentation des pertes de juste valeur	29/08/23	MT
Cutia Therapeutics annonce que l'essai clinique de phase I du CU-40101 (liniment topique à petites molécules agoniste des récepteurs de l'hormone thyroïdienne) a complété le verrouillage de la base de données.	28/08/23	CI
Cutia Therapeutics annonce que l'essai clinique de phase I du CU-40101 (liniment topique à base de petites molécules agonistes des récepteurs des hormones thyroïdiennes) a complété le verrouillage de la base de données	28/08/23	CI
Cutia Therapeutics termine l'essai clinique de phase III du Cu-30101	23/08/23	CI

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