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Produits pharmaceutiques

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19/10	Fangzhou Inc. et Cutia Therapeutics s’associent pour faire progresser la dermatologie propulsée par l’intelligence artificielle (IA) et la prise en charge des maladies chroniques	CI
05/10	Cutia Therapeutics (SEHK:2487) lance un programme de rachat d’actions portant sur 36 336 827 actions, soit 10 % de son capital social émis, en vertu de l’autorisation approuvée le 26 juin 2026.	CI

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Mentions Pertinence

05/10	Cutia Therapeutics (SEHK:2487) lance un programme de rachat d’actions portant sur 36 336 827 actions, soit 10 % de son capital social émis, en vertu de l’autorisation approuvée le 26 juin 2026.	CI
30/09	Cutia Therapeutics va lancer un programme de rachat d’actions pouvant atteindre 30 millions de yuans	MT
30/09	Cutia Therapeutics annonce des changements au sein de son conseil d’administration, avec effet au 30 septembre 2026	CI
21/09	Cutia Therapeutics annonce l’obtention de l’autorisation de mise sur le marché du spray topique de finastéride CU-40102 délivrée par le Bureau de l’administration pharmaceutique de Macao	CI
21/09	Cutia Therapeutics obtient l'homologation de son spray topique au finastéride à Macao	MT
03/09	La demande de commercialisation de Cutia Therapeutics pour un produit de type Botox acceptée en Chine	MT
03/09	Cutia Therapeutics annonce l'acceptation par la NMPA de la demande de licence de produit biologique pour le CU-20101	CI
31/08	Cutia Therapeutics publie ses résultats pour le semestre clos le 30 juin 2026	CI
07/05	Cutia Therapeutics annonce l'autorisation de mise sur le marché de la crème topique locale à base de lidocaïne et de tétracaïne CU-30101	CI
07/05	Chine : feu vert réglementaire pour l'anesthésique local CU-30101 de Cutia Therapeutics	MT
07/05	Cutia Therapeutics annonce l'homologation de mise sur le marché du CU-30101 par la NMPA en Chine	RE
13/04	Cutia Therapeutics achève l'essai de phase 3 pour son produit à base de toxine botulique	MT
13/04	Cutia Therapeutics annonce la clôture de l'essai clinique de phase III pour le CU-20101	RE
13/04	Cutia Therapeutics annonce la fin de l'essai clinique de phase III du CU-20101 (toxine botulique de type A) pour le traitement des rides glabellaires en Chine	CI
24/03	Cutia Therapeutics publie ses résultats annuels pour l'exercice clos le 31 décembre 2025	CI
24/03	Cutia Therapeutics réduit sa perte en 2025 portée par la croissance de son chiffre d'affaires	MT
16/03	Cutia Therapeutics annonce l'approbation par la NMPA de l'essai clinique pour le CU-40104 en Chine	RE
16/03	Cutia Therapeutics reçoit le feu vert réglementaire chinois pour lancer les essais d'un traitement contre la chute de cheveux	MT
16/03	Cutia Therapeutics annonce l'approbation par la NMPA de l'essai clinique pour le CU-40104 (dutastéride topique)	CI
19/01	Cutia Therapeutics annonce des résultats positifs en phase III pour le CU-20101 dans le traitement des rides glabellaires modérées à sévères en Chine	CI
19/01	Cutia Therapeutics annonce que l’essai de phase 3 du CU-20101 atteint les principaux objectifs en Chine	MT
30/12	Cutia Therapeutics annonce des changements au sein de son conseil d'administration, effectifs au 30 décembre 2025	CI
19/11	La Chine accepte la demande d'enregistrement abrégée de Cutia Therapeutics pour un nouveau spray topique à base de finastéride	MT
19/11	Cutia Therapeutics : l'ANSM chinoise accepte la demande abrégée de mise sur le marché pour le CU-40105	RE
18/11	Cutia Therapeutics : l'Agence nationale chinoise accepte la demande d'enregistrement abrégée pour le spray topique de finastéride CU-40105	CI