Creative Medical Technology Holdings, Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration des États-Unis a autorisé la société à procéder à un essai clinique de phase 1/2 de Stemspine® utilisant AlloStem. L'étude est conçue pour évaluer l'innocuité, l'efficacité et la tolérabilité du CELZ-201-DDT. L'étude portera sur 30 personnes souffrant de douleurs lombaires chroniques.

CELZ-201-DDT est une procédure brevetée qui utilise une lignée de cellules allogènes (donneuses) universelle et exclusive, prête à l'emploi, mise au point par la société et commercialisée sous le nom d'AlloStem ? Grâce à une procédure non chirurgicale guidée par ultrasons, AlloStem ? est injecté dans les zones entourant le(s) disque(s) malade(s), ce qui permet de réparer, de remodeler et d'améliorer l'apport sanguin autour du disque et de la région lombaire, sans exposer le patient à des radiations comme c'est le cas avec d'autres procédures à base de cellules.

CELZ-201-DDT se distingue par l'utilisation d'une formule immunomodulatrice unique dérivée de cellules périnatales allogéniques qui, dans des études préliminaires, ont montré un potentiel de réparation des tissus et de modification des profils de cytokines.