Creative Medical Technology Holdings, Inc. a annoncé les résultats positifs de l'étude pilote sur la procédure StemSpine® utilisant AlloStemo pour traiter les douleurs lombaires chroniques. Les données ont démontré une efficacité significative et l'absence d'effets indésirables graves lors de l'utilisation de la procédure non chirurgicale StemSpine® guidée par ultrasons pour le traitement des douleurs lombaires chroniques. La procédure StemSpine® utilisant AlloStemo a entraîné une réduction de plus de 90 % de l'utilisation de narcotiques, une réduction de plus de 80 % du score de douleur et une réduction de plus de 50 % du score d'Oswestry chez les patients traités.

Aucun patient n'a eu besoin d'un nouveau dosage ou d'une intervention chirurgicale à l'issue du premier critère d'évaluation, à savoir six mois, et il n'y a eu aucun problème de sécurité. StemSpine® utilisant AlloStemo est une procédure brevetée qui utilise une cellule allogène (donneur) universelle et exclusive, prête à l'emploi, développée par la société et commercialisée sous le nom d'AlloStemo. Le brevet délivré à StemSpine® comprend à la fois l'utilisation de cellules autologues (provenant du patient) et allogènes (donneur universel).

En février 2023, la société a publié des données de suivi positives à trois ans pour son étude pilote StemSpine® utilisant des cellules autologues pour traiter les douleurs lombaires chroniques.