Révisions des Estimations Bristol-Myers Squibb Company Xetra

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30/09	Bristol Myers Squibb obtient l’autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour une extension de l’indication de CAMZYOS® (mavacamten) dans le traitement de la cardiomyopathie hypertrophique obstructive symptomatique chez les adultes et les enfants	CI
30/09	Camzyos de Bristol-Myers Squibb, destiné au traitement d’une affection cardiaque, obtient l’autorisation de la FDA pour les patients pédiatriques	MT

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